1.一種治療肝臟疾病的藥物組合物,其特征在于,制成它所含藥效組分的原料藥為水飛薊賓葡甲胺、茵陳和梔子,其重量份數為:水飛薊賓葡甲胺25~400份、茵陳750~16000份、梔子400~6500份。2.如權利要求1所述的藥物組合物,其特征在于,原料藥的重量份數為:水飛薊賓葡甲胺50~200份、茵陳1500~8000份、梔子800~3200份。3.如權利要求2所述的藥物組合物,其特征在于,原料藥的重量份數為:水飛薊賓葡甲胺100份、茵陳3000~4000份、梔子1600份。4.如權利要求1~3任一權利要求所述的藥物組合物的制備方法,其特征在于,所述的茵陳、梔子用適宜的溶劑分別或混合經過提取加工得到其提取物,總提取物再與水飛薊賓葡甲胺和藥用輔料混合加工制成制劑,所得總提取物中所含的主要有效成分為總黃酮和總苷。5.一種治療肝臟疾病的藥物組合物,其特征在于,該藥物組合物由水飛薊賓葡甲胺、茵陳提取物和梔子提取物制成,其重量份數為:水飛薊賓葡甲胺25~400份、茵陳提取物15~480份、梔子提取物8~260份。6.如權利要求5所述的藥物組合物,其特征在于,其重量份數為:水飛薊賓葡甲胺50~200份、茵陳提取物30~240份、梔子提取物16~128份。7.如權利要求6所述的藥物組合物,其特征在于,其重量份數為:水飛薊賓葡甲胺100份、茵陳提取物60~120份、梔子提取物32~64份。8.如權利要求5~7任一權利要求所述的藥物組合物,其特征在于,其中的茵陳提取物含總黃酮不低于6%,梔子提取物含總苷不低于35%。9.如權利要求1~3、5~7任一權利要求所述的藥物組合物,其特征在于,該藥物組合物與藥學上可接受的輔料混合制成任何一種臨床上或藥學上可接受的劑型。
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