本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的母胎血型不合抗體吸附治療儀，其特征在于以4℃和37℃的生理鹽水清洗Rh陽性O(shè)型紅細(xì)胞，再以25和35mmol/L的PH7.4的PB裂解液交替洗滌紅細(xì)胞，制備透除血紅蛋白而含D抗原的血影細(xì)胞，以3.5％甘露醇的紅細(xì)胞保存液配成80％的細(xì)胞濃度，裝配高生物相容性材料制成的圓柱形吸附器，封口，置4℃保存，其吸附器在出口處設(shè)置篩網(wǎng)，構(gòu)成防止細(xì)胞碎片濾出的防線，當(dāng)血漿濾過后，Rh抗體被其中的Rh陽性紅細(xì)胞結(jié)合成固定的復(fù)合物，被破壞的紅細(xì)胞碎片及與之結(jié)合而成的大分子復(fù)合物被吸附器的篩網(wǎng)阻留，去除致病物質(zhì)的血漿從吸附器濾出后回輸，以通過清除血漿Rh抗體而治療血型不合溶血病。

1.一種用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的母胎血型不合抗體吸附治療儀，其特征在于，所述治療儀為由
血漿分離器和吸附器構(gòu)成的體外吸附裝置，所述血漿分離器用于分離血細(xì)胞和血漿，所述
吸附器設(shè)置細(xì)胞篩網(wǎng)，用于阻擋紅細(xì)胞溶解物，在所述吸附器內(nèi)部灌注以含3.5％甘露醇的
紅細(xì)胞保存液配成的80％血影細(xì)胞濃度的細(xì)胞懸液，用于吸附流經(jīng)吸附器的血漿中的Rh抗
體，所述血影細(xì)胞分別經(jīng)25mmol/L和35mmol/L的PB裂解液交替洗滌Rh陽性細(xì)胞而制備。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的母胎血型不合抗體吸附治療儀，其特征在于，以81.0ml含
0.04mol/L Na₂HPO₄的甲液和19.0ml含0.04mol/L NaH₂PO₄的乙液配成40mmol/L后以去離子
水稀釋成25mmol/L和35mmol/L的PH7.4的PB裂解液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的母胎血型不合抗體吸附治療儀，其特征在于，所述3.5％甘露
醇的紅細(xì)胞保存液為甘露醇17.5g、枸櫞酸三鈉1.5g、枸櫞酸0.2g、葡萄糖7.93g、磷酸二氫
鈉0.94g、腺嘌呤0.14g、氯化鈉4.97g，溶于500ml的蒸餾水中。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的母胎血型不合抗體吸附治療儀，其特征在于，所述Rh陽性細(xì)胞
包括人類和恒河猴Rh陽性“O”型紅細(xì)胞。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的母胎血型不合抗體吸附治療儀，其特征在于，所述吸附器的外
殼容積為200～300ml，進(jìn)口處頂徑細(xì)胞篩網(wǎng)目數(shù)為500目，出口處底徑細(xì)胞篩網(wǎng)目數(shù)為50
目。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的母胎血型不合抗體吸附治療儀，其特征在于，所述血漿分離器
空心纖維濾膜直徑為270～370μm，膜厚度為50μm，孔徑為0.2～0.6μm，纖維長度為13.5～26
μm，能濾過血漿但不能濾過所有的細(xì)胞成分。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的母胎血型不合抗體吸附治療儀中吸附細(xì)胞的制備方法，其特
征在于，將含血型不合溶血病治療所需抗原的細(xì)胞，分別以4℃和37℃的生理鹽水清洗，去
除紅細(xì)胞表面附著的免疫性抗體或天然抗體，然后以滲透濃度為25和35mmol/L的PH7.4的
PB裂解液交替洗滌細(xì)胞，以透析紅細(xì)胞中的血紅蛋白，制備含D抗原的血影細(xì)胞，檢測細(xì)胞
形態(tài)和抗原性，裝配圓柱形吸附器，加入3.5％甘露醇的紅細(xì)胞保存液，使紅細(xì)胞濃度達(dá)
80％，輕搖混勻，封蓋，置4℃保存?zhèn)溆谩?br/>