本發(fā)明公開(kāi)了一種高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的苯丙氨酯分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以苯丙氨酯為模板分子、氨基他達(dá)那非為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、十二硫醇官能化金納米粒子為摻雜劑，以醋酸氫化可的松作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的十二硫醇官能化金納米粒子摻雜的苯丙氨酯分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

1.一種高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的苯丙氨酯分子印跡電化學(xué)傳感器的制備
方法，其特征在于以0.03mmol/mL～0.06mmol/mL的苯丙氨酯為模板分子、0.1mmol/mL～
0.5mmol/mL的氨基他達(dá)那非為功能單體、0.02mmol/mL偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、0.5mmol/mL
醋酸氫化可的松為交聯(lián)劑、0.0025g/mL～0.0045g/mL十二硫醇官能化金納米粒子為摻雜
劑，在玻碳電極表面上形成一種雜化十二硫醇官能化金納米粒子苯丙氨酯分子印跡聚合物
薄膜，然后采用洗脫劑乙酸和異丙醇混合溶劑洗脫模板分子即得；
具體按以下操作進(jìn)行：
<1>向10.0mL溶劑乙醇中，依次加入0.3mmol～0.6mmol模板分子苯丙氨酯、1.0mmol～
5.0mmol功能單體氨基他達(dá)那非、5mmol交聯(lián)劑醋酸氫化可的松、0.2mmol引發(fā)劑偶氮二異丁
腈及0.0250g～0.0450g的十二硫醇官能化金納米粒子，每加入一種化學(xué)試劑超聲波溶解9
分鐘；
<2>取步驟<1>的混合物8μL涂于干凈光滑的直徑為2mm的玻碳電極表面上，放置5小時(shí)
后，將修飾后的電極置于68℃的真空干燥箱內(nèi)熱聚合4.5小時(shí)，然后采用洗脫劑摩爾比為1∶
2的乙酸和異丙醇混合溶劑將模板分子洗脫，即得。