本發(fā)明公開了一種枝狀金鉑雙金屬納米粒子及其制備方法和應(yīng)用，金鉑雙金屬納米復(fù)合粒子具有光熱/放射增敏聯(lián)合治療性能，其結(jié)構(gòu)中含有用于光熱/放射增敏聯(lián)合治療的金鉑納米顆粒以及表面修飾親水性聚合物硫辛酸封端的聚乙二醇，可以作為光熱/放射增敏聯(lián)合治療，其具有制備簡單、價(jià)格便宜以及療效顯著的優(yōu)點(diǎn)。

1.一種枝狀金鉑雙金屬納米粒子，其特征在于，所述枝狀金鉑雙金屬納米粒子包括金鉑復(fù)合納米粒子以及位于所述金鉑復(fù)合納米粒子表面的親水性聚合物；所述金鉑復(fù)合納米粒子為枝杈結(jié)構(gòu)；所述金鉑復(fù)合納米粒子中，鉑位于金表面形成枝杈結(jié)構(gòu)；所述親水性聚合物為封端聚乙二醇；所述封端聚乙二醇的分子量為5～10kDa；所述金鉑復(fù)合納米粒子的粒徑為10～70納米；所述封端聚乙二醇為硫辛酸封端的聚乙二醇。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述枝狀金鉑雙金屬納米粒子，其特征在于，所述枝狀金鉑雙金屬納米粒子的制備方法包括如下步驟：（1）先通過金化合物還原制備金納米粒子，然后以有機(jī)鉑化合物為原料，通過還原在金納米粒子表面制備枝杈結(jié)構(gòu)的鉑，制備金鉑復(fù)合納米粒子；（2）將親水聚合物與金鉑復(fù)合納米粒子在溶劑中反應(yīng)，在金鉑復(fù)合納米粒子表面修飾親水性聚合物，得到枝狀金鉑雙金屬納米粒子。3.如權(quán)利要求2所述枝狀金鉑雙金屬納米粒子，其特征在于，步驟（1）具體為，氮?dú)猸h(huán)境中，攪拌下，以2℃/min～10℃/min的升溫速率加熱金化合物與還原劑的混合物，直至溫度到達(dá)60℃～100℃，然后繼續(xù)反應(yīng)1～5小時(shí)，得到金納米粒子；氫氣環(huán)境中，攪拌下，以2℃/min～10℃/min的升溫速率加熱金納米粒子、有機(jī)鉑化合物與還原劑的混合物，直至溫度到達(dá)60℃～100℃，然后繼續(xù)反應(yīng)1～10小時(shí)，得到金鉑復(fù)合納米粒子；步驟（2）具體為，將金鉑復(fù)合納米粒子的有機(jī)溶液與親水聚合物的水溶液混合，攪拌20～30小時(shí)，得到枝狀金鉑雙金屬納米粒子。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述枝狀金鉑雙金屬納米粒子，其特征在于，步驟（1）具體為，氮?dú)猸h(huán)境中，磁力攪拌下，以3℃/min～8℃/min的升溫速率加熱金化合物與還原劑的混合物，直至溫度到達(dá)60℃～100℃，然后繼續(xù)反應(yīng)2～3小時(shí)，得到金納米粒子；氫氣環(huán)境中，攪拌下，以3℃/min～8℃/min的升溫速率加熱金納米粒子、有機(jī)鉑化合物與還原劑的混合物，直至溫度到達(dá)60℃～100℃，然后繼續(xù)反應(yīng)3～8小時(shí)，得到金鉑復(fù)合納米粒子。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述枝狀金鉑雙金屬納米粒子，其特征在于，步驟（1）中，金化合物為氯金酸，還原劑為油胺，有機(jī)鉑化合物為乙酰丙酮鉑；所述金化合物與還原劑的質(zhì)量比為1∶（0.5～1.5）；所述金納米粒子、有機(jī)鉑化合物與還原劑的質(zhì)量比為1∶（2～12）∶（1～5）；步驟（2）中，親水聚合物為封端聚乙二醇；所述封端聚乙二醇的分子量為5～10kDa；所述金鉑復(fù)合納米粒子與親水聚合物的質(zhì)量比為1∶（1～10）。6.權(quán)利要求1所述枝狀金鉑雙金屬納米粒子在制備腫瘤治療劑中的應(yīng)用。7.權(quán)利要求1所述枝狀金鉑雙金屬納米粒子在制備光熱/放射增敏聯(lián)合治療劑中的應(yīng)用。8.一種光熱/放射增敏聯(lián)合治療劑，由權(quán)利要求1所述枝狀金鉑雙金屬納米粒子制備得到。