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利用光鹵石礦井采鹵水生產(chǎn)氯化鉀、氯化鈉及鎂片的方法

  • 專(zhuān)利類(lèi)型:發(fā)明專(zhuān)利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-11-30
  • 技術(shù)成熟度:可以量產(chǎn)
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過(guò)戶
  • 交易成功

專(zhuān)利推薦

  • 技術(shù)(專(zhuān)利)類(lèi)型 發(fā)明專(zhuān)利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào) CN201110433253.4 
  • 技術(shù)(專(zhuān)利)名稱(chēng) 利用光鹵石礦井采鹵水生產(chǎn)氯化鉀、氯化鈉及鎂片的方法 
  • 項(xiàng)目單位 化工部長(zhǎng)沙設(shè)計(jì)研究院
  • 發(fā)明人 馮躍華,陳偉來(lái),劉小力,楊曉烽,周作其,孫成高 
  • 行業(yè)類(lèi)別 其他領(lǐng)域
  • 技術(shù)成熟度 可以量產(chǎn)
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 王清雨
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-11-30  
  • 01

    項(xiàng)目簡(jiǎn)介

    利用光鹵石礦井采鹵水生產(chǎn)氯化鉀、氯化鈉及鎂片的方法,其包括如下步驟:(1)光鹵石分解;(2)蒸發(fā)濃縮;(3)光鹵石分離;(4)井采注劑配制;(5)熱溶、結(jié)晶,得氯化鉀;(6)洗鹽及干燥,得氯化鈉;(7)鎂片加工。本發(fā)明由于采用熱注劑溶礦,高溫下氯化鉀溶解度遠(yuǎn)大于氯化鈉和氯化鎂,從而可以大大降低生產(chǎn)單位產(chǎn)出氯化鉀時(shí)氯化鈉和氯化鎂的采出率,后續(xù)工藝排出廢鹽量減少,回填量也顯著降低,節(jié)約了成本,綜合利用了光鹵石中的鉀和鎂資源,經(jīng)濟(jì)效益可觀。
    展開(kāi)
  • 02

    說(shuō)明書(shū)

    1.?一種利用光鹵石礦井采鹵水生產(chǎn)氯化鉀、氯化鈉及鎂片的方法,其特征在于,包括如下步驟:(1)光鹵石分解將光鹵石礦井采鹵水預(yù)熱到65~75℃后,與來(lái)自步驟(3)的光鹵石按鹵水∶光鹵石的質(zhì)量比為1∶0.17~0.27的比例加入到光鹵石攪拌槽,其中初次生產(chǎn)使用的光鹵石為由井采鹵水直接蒸發(fā)濃縮獲得的光鹵石,攪拌20~40分鐘后送至濃密機(jī),濃密機(jī)物料上部溢流至分解母液儲(chǔ)罐;控制濃密機(jī)下部底流固體物料質(zhì)量占物料總質(zhì)量的35%~55%,過(guò)濾分離,濾液即分解母液送往步驟(2)蒸發(fā)濃縮工序;得到的鉀石鹽濾餅用淡水或來(lái)自步驟(5)的氯化鉀結(jié)晶母液按照母液或淡水與濾餅質(zhì)量比為1∶1.5~3的比例進(jìn)行洗滌后送往步驟(5)熱溶結(jié)晶,洗液回排至光鹵石攪拌槽;(2)蒸發(fā)濃縮?將來(lái)自步驟(1)的分解母液預(yù)熱至135~145℃進(jìn)行蒸發(fā)濃縮,當(dāng)蒸發(fā)室料液沸點(diǎn)升值達(dá)到24~27℃時(shí)排料,蒸發(fā)母液排至五級(jí)串聯(lián)的光鹵石結(jié)晶器進(jìn)行冷卻結(jié)晶,結(jié)晶溫度逐級(jí)降低,各級(jí)溫度相差18~22℃,冷卻結(jié)晶終點(diǎn)溫度35~45℃,末級(jí)結(jié)晶器料漿進(jìn)入步驟(3)光鹵石分離工序;(3)光鹵石分離??將來(lái)自步驟(2)末級(jí)結(jié)晶器的料漿送至濃密機(jī),濃密機(jī)溢流老鹵由泵分別送至鎂片生產(chǎn)車(chē)間、老鹵池和冷注劑儲(chǔ)罐;其中送至鎂片生產(chǎn)車(chē)間的溢流老鹵占溢流老鹵總質(zhì)量的5~8%,送至老鹵池回填的占15~18%,送至冷注劑儲(chǔ)罐的占75~80%;控制濃密機(jī)下部底流固體物料質(zhì)量占物料總質(zhì)量的35%~55%,過(guò)濾分離,所得濾餅即光鹵石返回步驟(1),濾液匯入溢流老鹵;(4)井采注劑配制將步驟(2)結(jié)晶器的閃發(fā)二次蒸汽導(dǎo)入冷注劑儲(chǔ)罐,與來(lái)自步驟(3)的溢流老鹵質(zhì)量分?jǐn)?shù)的75~80%混合,加熱到55~60℃,再送至熱注劑儲(chǔ)罐,用蒸汽預(yù)熱至85~95℃,形成井采熱注劑;(5)熱溶、結(jié)晶熱溶:將來(lái)自步驟(1)的鉀石鹽濾餅和本步驟的二級(jí)熱溶母液進(jìn)行一級(jí)熱溶,控制一級(jí)熱溶時(shí)間15~30分鐘,熱溶溫度90~95℃,一級(jí)熱溶料漿進(jìn)入濃密機(jī)增稠,控制底流固體物料質(zhì)量占物料總質(zhì)量的35%~55%,濃密機(jī)頂部溢流送入高溫母液槽,底流料漿經(jīng)二級(jí)預(yù)熱加熱到105~110℃送入二級(jí)攪拌槽,后續(xù)氯化鉀結(jié)晶離心分離步驟的濾液,亦返回加入到二級(jí)攪拌槽進(jìn)行二級(jí)熱溶,控制二級(jí)熱溶時(shí)間15~30分鐘,熱溶溫度90~95℃,二級(jí)熱溶料漿送至旋流器,旋流器頂流即二級(jí)熱溶母液返回一級(jí)熱溶槽,控制旋流器底流固體物料質(zhì)量占物料總質(zhì)量的47~53%,底流固體物料送往步驟(6)洗鹽工序;結(jié)晶:將高溫母液槽里的熱溶料漿用泵送至三級(jí)串聯(lián)的氯化鉀結(jié)晶器,控制一、二、三級(jí)結(jié)晶母液溫度分別為70~75℃、57~63℃、30~40℃,料漿從第三級(jí)結(jié)晶器用泵排出至濃密機(jī)增稠,控制濃密機(jī)底流固體物料質(zhì)量占物料總質(zhì)量的35%~55%,增稠后的底流物料送至離心機(jī)進(jìn)行離心分離,濾液自流至低溫母液儲(chǔ)罐,濾餅送入氯化鉀洗鹽槽,控制洗滌時(shí)間15~30分鐘,固液質(zhì)量比控制為1∶2~3,料漿送至旋流器;控制旋流器底流固體物料質(zhì)量占物料總質(zhì)量的45~55%,底流物料進(jìn)入精鉀離心機(jī)過(guò)濾,濾液返回氯化鉀洗鹽槽,濾餅送往步驟(6)氯化鉀干燥工序;濃密機(jī)溢流母液及離心機(jī)離心分離的濾液至低溫母液儲(chǔ)罐后,與來(lái)自二級(jí)結(jié)晶器的二次蒸汽混合加熱至40~50℃,與來(lái)自一級(jí)結(jié)晶器的二次蒸汽混合加熱至60~70℃,再用來(lái)自步驟(2)蒸發(fā)罐的冷凝水加熱至85~95℃后,進(jìn)入熱溶工序的二級(jí)攪拌槽;(6)洗鹽及干燥來(lái)自步驟(5)熱溶工序的旋流器底流鹽漿進(jìn)入離心機(jī)進(jìn)行離心分離,濾液返回一級(jí)熱溶槽,濾餅進(jìn)入兩級(jí)串聯(lián)氯化鈉洗鹽槽用淡水洗鹽,洗鹽時(shí)間30~50分鐘,洗鹽固液質(zhì)量比控制在1∶2~3,料漿送至本步驟旋流器;旋流器頂流進(jìn)入沉降器,沉降器底流返回一級(jí)洗鹽槽,沉降器溢流排入廢水地槽;控制旋流器底流固體物料質(zhì)量占物料總質(zhì)量的45~55%,進(jìn)入離心機(jī)離心分離,濾液返回一級(jí)洗鹽槽,?氯化鈉濾餅進(jìn)入流化干燥冷卻機(jī),干燥后得到含水量≤0.5wt%、NaCl含量≥98.5wt%的氯化鈉產(chǎn)品;來(lái)自步驟(5)結(jié)晶工序的濕氯化鉀進(jìn)入氯化鉀干燥冷卻機(jī),干燥后得到的氯化鉀產(chǎn)品,含水量≤1?wt%,KCl≥95?wt?%;(7)?鎂片加工將來(lái)自步驟(3)光鹵石分離工序的老鹵送入兩效蒸發(fā)系統(tǒng),控制Ⅰ效蒸發(fā)室壓力為0.11~0.13Mpa,溫度為102~108℃,Ⅱ效蒸發(fā)室壓力為0.11~0.13Mpa,溫度為57~63℃,采用Ⅱ效逆流進(jìn)料,Ⅰ效排料,排料控制點(diǎn)為MgCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)45%~48%,排料進(jìn)入冷卻/切片機(jī),制成鎂片。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述利用光鹵石礦井采鹵水生產(chǎn)氯化鉀、鎂片及氯化鈉的方法,其特征在于,步驟(1)中,所述鹵水:光鹵石的質(zhì)量比為1∶0.2~0.25。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述利用光鹵石礦井采鹵水生產(chǎn)氯化鉀、氯化鈉及鎂片的方法,步驟(4)中,所述送至熱注劑儲(chǔ)罐蒸汽預(yù)熱至90~93℃。
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專(zhuān)利技術(shù)附圖

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    海量資源庫(kù),平臺(tái)整合幾十萬(wàn)閑置資源。
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