本發(fā)明公開(kāi)了一種高分子重金屬絮凝劑的制備方法，以羧甲基纖維素鈉為原材料，在氯化鈉溶液條件下，與乙烯基多胺、內(nèi)引發(fā)劑和交聯(lián)劑進(jìn)行水浴胺化反應(yīng)，然后與丙烯酰胺和外引發(fā)劑在氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行支鏈嫁接反應(yīng)，經(jīng)抽濾、洗滌和烘干后得到高分子重金屬絮凝劑。本發(fā)明方法簡(jiǎn)便，本發(fā)明的絮凝劑效果好、易于固定化處理和回收重金屬，化學(xué)性能穩(wěn)定，不會(huì)造成二次污染。

1.一種高分子重金屬絮凝劑的制備方法，其特征在于：其制備步驟如下：
步驟1，將羧甲基纖維素鈉放入至反應(yīng)釜中，然后加入氯化鈉溶液攪拌，形成恒溫水浴
反應(yīng)體系；
步驟2，將乙烯基多胺與內(nèi)引發(fā)劑、交聯(lián)劑加入至反應(yīng)釜中，恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)6-8h，恒溫靜
置2-4h，得到粘稠液；
步驟3，打開(kāi)反應(yīng)釜，加入丙烯酰胺，在氮?dú)鈼l件下進(jìn)行恒溫加熱反應(yīng)3-5h，同時(shí)滴加外
引發(fā)劑的堿液，反應(yīng)結(jié)束后攪拌1-3h，靜置冷卻；
步驟4，在步驟3基礎(chǔ)上，緩慢滴加二硫化碳進(jìn)行恒溫水浴攪拌1-3h，冷卻后加入無(wú)水乙
醇，快速降溫2-4h，靜置得到帶有橘紅色晶體的混合物；
步驟5，將混合物進(jìn)行抽濾，并采用無(wú)水乙醇、異丙醇洗滌，然后恒溫烘干，得到橘紅色
晶體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高分子重金屬絮凝劑的制備方法，其特征在于，所述高分
子重金屬絮凝劑的制備配方如下：
羧甲基纖維素鈉10-15份、乙烯基多胺20-40份、丙烯酰胺8-12份、內(nèi)引發(fā)劑3-6份、外引
發(fā)劑6-8份、交聯(lián)劑2-4份、二硫化碳20-40份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高分子重金屬絮凝劑的制備方法，其特征在于，所述乙烯
基多胺采用二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺中的一種或兩種以上的任意混合。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高分子重金屬絮凝劑的制備方法，其特征在于，所述內(nèi)引
發(fā)劑采用過(guò)氧化苯甲酰或過(guò)氧化月桂酰，所述外引發(fā)劑采用過(guò)硫酸銨或偶氮二異庚腈。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高分子重金屬絮凝劑的制備方法，其特征在于，所述交聯(lián)
劑采用環(huán)氧氯丙烷。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高分子重金屬絮凝劑的制備方法，其特征在于，所述步驟
1中的氯化鈉溶液的濃度為1-3%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高分子重金屬絮凝劑的制備方法，其特征在于，步驟2中
的恒溫?cái)嚢铚囟葹?0-50℃，所述攪拌速度為500-1000r/min，所述恒溫靜置的溫度為50-60
℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高分子重金屬絮凝劑的制備方法，其特征在于，步驟3中
的恒溫加熱溫度為30-50℃，所述外引發(fā)劑的堿液采用氫氧化鈉溶液，所述氫氧化鈉的濃度
為0.03-0.17mol/L，外引發(fā)劑的濃度為3-6%。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高分子重金屬絮凝劑的制備方法，其特征在于，步驟4中
的恒溫水浴溫度為30-40℃，所述二硫化碳的滴加速度為10-15mL/min，所述無(wú)水乙醇的加
入量與反應(yīng)后溶液量一致，所述快速降溫的溫度為0-5℃，所述靜置溫度為0-5℃。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高分子重金屬絮凝劑的制備方法，其特征在于，步驟5中
的無(wú)水乙醇反復(fù)洗滌2-4次，異丙醇洗滌1次，所述恒溫溫度為40-50℃。