本發明公開了一種納米氧化銻銦錫粉末及其制備方法，化學式為SnInSbO，a+c＝1.90b～2.1b，a＝2c～3c；納米氧化銻銦錫粉末的平均粒徑為60nm～70nm；紅外波段波長8至12微米的平均發射率為0.1～0.35。本發明制備納米氧化銻銦錫粉末時通過溫度驟變引發氧化銻銦錫結構晶型的轉換，從而得到立方體結構的納米氧化銻銦錫粉末，按照本發明方法，由于熱熔反應后氯化鈉洗滌去除，因此制備的納米氧化銻銦錫粉末為多孔結構，多孔結構的材料具有良好的熱屏蔽性。因此氧化銻銦錫同時兼有較低的紅外發射率、中遠紅外的高反射率和良好的熱屏蔽性能。

1.一種納米氧化銻銦錫粉末的制備方法，其特征在于納米氧化銻銦錫粉末的化學式為
Sn_bIn_2aSb_2cO_3a+2b+3c，a+c＝1.90b～2.1b，a＝2c～3c；納米氧化銻銦錫粉末的平均粒徑為
60nm～70nm；紅外波段波長8至12微米的平均發射率為0.1～0.35；
反應式如下：
Sn_bIn_2aSb_2cO_3a+2b+3c
制備方法包括以下步驟：
1)將按照化學計量比稱取的氧化銦、氧化錫、氧化銻和NaCl加入反應器中，使物料混合
均勻后將反應器密封；
2)加熱使步驟1)混勻的物料溫度升至750℃～900℃，在750℃～900℃高溫下熔融反應
4～7小時；反應結束后，用無任何機械雜質的軟水急冷反應后得到的納米復合氧化物；急速
冷卻后的納米復合氧化物先用無機械雜質的干凈軟水洗滌至離子濃度下降至以NaCl計
0.5g/L后，再用去離子水洗滌，直至納米復合氧化物中最終水溶鹽的含量以NaCl計在
0.05g/L以下；
3)將步驟2)洗凈完水溶鹽后的納米復合氧化物進行真空烘干后粉碎得到納米氧化銻
銦錫粉末。
2.根據權利要求1所述的納米氧化銻銦錫粉末的制備方法，其特征在于：步驟2)急冷的
降溫速率為100℃/min～200℃/min。
3.根據權利要求2所述的納米氧化銻銦錫粉末的制備方法，其特征在于：急速冷卻后的
納米復合氧化物用無機械雜質的干凈軟水洗滌時，軟水與納米復合氧化物接觸后兩者溫度
為50℃～60℃。
4.根據權利要求1所述的納米氧化銻銦錫粉末的制備方法，其特征在于：步驟3)真空干
燥后，粉碎得到納米氧化銻銦錫粉末中水分含量低于0.05wt％。