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分離α?,β?甲基?2,3,4,6?四?O?乙酰?D?吡喃葡萄糖苷的方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-12-21
  • 技術成熟度:通過小試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201410657701.2 
  • 技術(專利)名稱 分離α?,β?甲基?2,3,4,6?四?O?乙酰?D?吡喃葡萄糖苷的方法 
  • 項目單位 中國科學院山西煤炭化學研究所
  • 發明人 侯相林,何金美,喬巖 
  • 行業類別 其他領域
  • 技術成熟度 通過小試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 沈玥杏
  • 發布時間 2021-12-21  
  • 01

    項目簡介

    一種分離α?,β?甲基?2,3,4,6?四?O?乙酰?D?吡喃葡萄糖苷的方法是 將α?,β?甲基?2,3,4,6?四?O?乙酰?D?吡喃葡萄糖苷的混合物裝入帶有過濾網的高壓萃取器,并通入CO 在一定溫度壓力下發生相變,將萃取器內的液相及CO氣體混合物通入帶有過濾網的高壓分離器進行分離,在萃取器取出β?甲基?2,3,4,6?四?O?乙酰?D?吡喃葡萄糖苷固體;在分離器取出α?甲基?2,3,4,6?四?O?乙酰?D?吡喃葡萄糖苷固體。本發明具有操作簡單,回收率高,成本低的優點。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種分離α-,β-甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-D-吡喃葡萄糖苷的方法,其特征在于包括
    如下步驟:
    (1) 將α-,β-甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-D-吡喃葡萄糖苷的混合物裝入帶有過濾網的
    高壓萃取器,控制萃取器溫度為283-323 K;
    (2)將CO2氣體通入萃取器,控制萃取器操作壓力為3.0-5.5 MPa,萃取時間為20分鐘-2
    小時;
    (3)將萃取器內的液相及CO2氣體混合物通入帶有過濾網的高壓分離器,控制分離器操
    作壓力為0.8-2.8MPa,溫度為283-323K,分離后的CO2經壓縮機加壓后進入萃取器循環使
    用;
    (4)重復步驟(2)、(3)兩遍,萃取時間為20-40分鐘,其余參數不變;
    (5)撤除外壓,開啟萃取器,在萃取器取出β-甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-D-吡喃葡萄糖
    苷固體;開啟分離器,在分離器取出α-甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-D-吡喃葡萄糖苷固體。
    2.如權利要求1所述的一種分離α-,β-甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-D-吡喃葡萄糖苷的方
    法,其特征在于所述的α-,β-甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-D-吡喃葡萄糖苷混合物是指通過甲
    基葡萄糖苷乙酰化反應得到的α-,β-甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-D-吡喃葡萄糖苷混合物。
    3.如權利要求1所述的一種分離α-,β-甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-D-吡喃葡萄糖苷的方
    法,其特征在于所述的過濾網是指陶瓷過濾網或燒結金屬網,過濾網孔徑在2-200μm之間。
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專利技術附圖

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