本發明提供了α?倒捻子素衍生物(I)及其制備方法，以及在制備神經保護藥物中的應用；本發明所述的α?倒捻子素衍生物在保持α?倒捻子素基本結構不變的情況下，對其進行結構修飾；與α?倒捻子素相比，修飾后的新衍生物水溶性增加，生物利用度得到了提高；本發明所述的α?倒捻子素衍生物對腦血管疾病具有很好的治療作用，部分衍生物的活性強于陽性藥布洛芬；因此本發明所述的α?倒捻子素衍生物在腦血管疾病治療中具有廣闊的應用前景；

1.α-倒捻子素衍生物，其結構式如式(I)所示： 式(I)中，R₁為C₁-C₈烷基；R₂為芳基或芳香雜環基。2.如權利要求1所述的α-倒捻子素衍生物，其特征在于，式(I)中：R₁為甲基或乙基；R₂為苯基、鄰甲基苯基、間甲基苯基、對甲基苯基或間氯苯基。3.如權利要求1所述的α-倒捻子素衍生物，其特征在于，所述α-倒捻子素衍生物為如下式(a)～(f)之一所示的化合物： 4.如權利要求1所述的α-倒捻子素衍生物(I)的制備方法，其特征在于，所述方法為：(1)將α-倒捻子素溶于甲苯，加入2,3-二氯-5,6二氰苯醌，40℃反應，TLC監測至反應結束，經后處理，得到化合物A-1；(2)將化合物A-1溶于二氯甲烷，于冰鹽浴下加入三乙胺、MOMCl，反應30min，之后經后處理，得到化合物A-2；(3)將化合物A-2溶于四氫呋喃，加入氫化鈉、碘甲烷，惰性氣體保護下，升溫至65℃反應，TLC監測至反應結束，經后處理，得到化合物A-3；(4)將化合物A-3溶于四氫呋喃，加入鹽酸，室溫攪拌反應，TLC監測至反應結束，經后處理，得到化合物A-4；(5)將BTC溶于二氯甲烷，冰鹽浴下，滴加化合物x、三乙胺、二氯甲烷的混合溶液，滴完后室溫攪拌4h，得到BTC反應液；將化合物A-4、DMAP、二氯甲烷混合，室溫攪拌，得到化合物A-4反應液；冰鹽浴下，將化合物A-4反應液滴加到BTC反應液中，滴完后室溫攪拌反應，TLC監測至反應結束，經后處理，得到化合物(I)；所述化合物x中，R₁、R₂的定義與式(I)中相同； 5.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述α-倒捻子素、2,3-二氯-5,6二氰苯醌的物質的量之比為1：2。6.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述化合物A-1、三乙胺、MOMCl的物質的量之比為1：1：1。7.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述化合物A-2、氫化鈉、碘甲烷的物質的量之比為1：2：1.2。8.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，所述鹽酸為質量分數10～25％HCl的水溶液，其中HCl與化合物A-3的物質的量之比為6：1。9.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟(5)中，所述BTC、化合物x、三乙胺、化合物A-4、DMAP的物質的量之比為1：1：0.9：0.5：0.05。10.如權利要求1所述的α-倒捻子素衍生物在制備神經保護藥物中的應用。