一種水處理藥品，其是以單劑包含葡萄糖酸(鹽)和依下述式(1)所求得的HLB滿足下述式(2)的表面活性劑的溶液狀水處理藥品，其是在該葡萄糖酸(鹽)及表面活性劑的濃度與該表面活性劑的分子量及HLB之間的關(guān)系中，以不凝膠化且不析出的關(guān)系而包含該葡萄糖酸(鹽)與表面活性劑；HLB＝(Σ無(wú)機(jī)性值/Σ有機(jī)性值)×10 (1)；分子量>?34.4×HLB+1005 (2)。

1.一種水處理藥品，其是以單劑包含葡萄糖酸和/或其鹽與陰離子表面活性劑的溶液狀水處理藥品，所述葡萄糖酸和/或其鹽在以下記作葡萄糖酸(鹽)，所述陰離子表面活性劑依下述式(1)所求得的HLB滿足下述式(2)，其特征在于：其在該葡萄糖酸(鹽)及陰離子表面活性劑的濃度與該陰離子表面活性劑的分子量及HLB之間的關(guān)系中，以不凝膠化且不析出的關(guān)系而包含該葡萄糖酸(鹽)與陰離子表面活性劑；HLB＝(Σ無(wú)機(jī)性值/Σ有機(jī)性值)×10…(1)分子量>-34.4×HLB+1005…(2)；并且所述水處理藥品在液溫6℃以下不凝膠化且不析出。2.如權(quán)利要求1所述的水處理藥品，其特征在于，所述陰離子表面活性劑為分子量380以上、HLB15以上的陰離子表面活性劑。3.一種水處理藥品，其是以單劑包含葡萄糖酸和/或其鹽與陰離子表面活性劑的溶液狀水處理藥品，所述葡萄糖酸和/或其鹽在以下記作葡萄糖酸(鹽)，所述陰離子表面活性劑依下述式(1)所求得的HLB為15以上且分子量為380以上，其特征在于：其在該葡萄糖酸(鹽)及陰離子表面活性劑的濃度與該陰離子表面活性劑的分子量及HLB之間的關(guān)系中，以不凝膠化且不析出的關(guān)系而包含該葡萄糖酸(鹽)與陰離子表面活性劑；HLB＝(Σ無(wú)機(jī)性值/Σ有機(jī)性值)×10…(1)；并且所述水處理藥品在液溫6℃以下不凝膠化且不析出。4.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的水處理藥品，其特征在于，所述葡萄糖酸(鹽)的濃度為20重量％以下，所述陰離子表面活性劑的濃度為10重量％以下。5.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的水處理藥品，其特征在于，進(jìn)一步包含堿劑。6.如權(quán)利要求4所述的水處理藥品，其特征在于，進(jìn)一步包含堿劑。7.如權(quán)利要求1至3、6中任一項(xiàng)所述的水處理藥品，其特征在于，進(jìn)一步包含分子量1000以下的多元醇化合物。8.如權(quán)利要求4所述的水處理藥品，其特征在于，進(jìn)一步包含分子量1000以下的多元醇化合物。9.如權(quán)利要求5所述的水處理藥品，其特征在于，進(jìn)一步包含分子量1000以下的多元醇化合物。10.一種聚酰胺系反滲透膜用清洗液，其包含權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的水處理藥品。11.一種聚酰胺系反滲透膜的清洗方法，其使用權(quán)利要求10所述的清洗液。12.一種水處理藥品的調(diào)制方法，其是調(diào)制以單劑包含葡萄糖酸和/或其鹽與陰離子表面活性劑并且在液溫6℃以下不凝膠化且不析出的溶液狀水處理藥品的方法，所述葡萄糖酸和/或其鹽在以下記作葡萄糖酸(鹽)，所述陰離子表面活性劑依下述式(1)所求得的HLB滿足下述式(2)，其特征在于：其在該葡萄糖酸(鹽)及陰離子表面活性劑的濃度與該陰離子表面活性劑的分子量及HLB之間的關(guān)系中，以不凝膠化且不析出的關(guān)系而混合該葡萄糖酸(鹽)與陰離子表面活性劑；HLB＝(Σ無(wú)機(jī)性值/Σ有機(jī)性值)×10…(1)分子量>-34.4×HLB+1005…(2)。13.如權(quán)利要求12所述的水處理藥品的調(diào)制方法，其特征在于，所述陰離子表面活性劑為分子量380以上、HLB15以上的陰離子表面活性劑。14.一種水處理藥品的調(diào)制方法，其是調(diào)制以單劑包含葡萄糖酸和/或其鹽與陰離子表面活性劑并且在液溫6℃以下不凝膠化且不析出的溶液狀水處理藥品的方法，所述陰離子表面活性劑依下述式(1)所求得的HLB為15以上且分子量為380以上，所述葡萄糖酸和/或其鹽在以下記作葡萄糖酸(鹽)，其特征在于：其在該葡萄糖酸(鹽)及陰離子表面活性劑的濃度與該陰離子表面活性劑的分子量及HLB之間的關(guān)系中，以不凝膠化且不析出的關(guān)系而混合該葡萄糖酸(鹽)與陰離子表面活性劑；HLB＝(Σ無(wú)機(jī)性值/Σ有機(jī)性值)×10…(1)。15.如權(quán)利要求12至14中任一項(xiàng)所述的水處理藥品的調(diào)制方法，其特征在于，以所述葡萄糖酸(鹽)的濃度成為20重量％以下、所述陰離子表面活性劑的濃度成為10重量％以下的方式進(jìn)行混合。16.如權(quán)利要求12至14中任一項(xiàng)所述的水處理藥品的調(diào)制方法，其特征在于，進(jìn)一步混合堿劑。17.如權(quán)利要求15所述的水處理藥品的調(diào)制方法，其特征在于，進(jìn)一步混合堿劑。18.如權(quán)利要求12至14、17中任一項(xiàng)所述的水處理藥品的調(diào)制方法，其特征在于，進(jìn)一步混合分子量1000以下的多元醇化合物。19.如權(quán)利要求15所述的水處理藥品的調(diào)制方法，其特征在于，進(jìn)一步混合分子量1000以下的多元醇化合物。20.如權(quán)利要求16所述的水處理藥品的調(diào)制方法，其特征在于，進(jìn)一步混合分子量1000以下的多元醇化合物。21.一種聚酰胺系反滲透膜用清洗液的調(diào)制方法，其是通過(guò)權(quán)利要求12至20中任一項(xiàng)所述的方法來(lái)調(diào)制聚酰胺系反滲透膜用清洗液。22.一種聚酰胺系反滲透膜的清洗方法，其是使用通過(guò)權(quán)利要求21所述的方法所調(diào)制的聚酰胺系反滲透膜用清洗液來(lái)清洗聚酰胺系反滲透膜。