本發明公開了一種2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2，3-二-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷及其制備方法。它以乳糖為原料，經全乙酰化后，再與醇作用得到烷基O-七乙酰乳糖苷，再選擇性地脫去葡萄糖基上6位乙酰基即得目標化合物。本發明提供的合成方法具有方法簡便快速、成本低廉等優點。本發明還公開了該烷基乳糖苷受體在快速合成具有抗腫瘤活性的非天然寡糖中的應用。

1.一種烷基2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2，3-二-O-乙
酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷，其結構式為：

式中n＝7-15。
2.根據權利要求1所述化合物，其中n＝7。
3.根據權利要求1所述化合物，其中n＝11。
4.根據權利要求1所述化合物，其中n＝15。
5.根據權利要求1-4所述任一化合物的制備方法，其特征在于先以乳
糖為起始原料，與乙酰化試劑反應生成O-八乙酰乳糖，然后在弱極性溶劑
中，在路易斯酸催化劑存在下與醇反應生成烷基O-七乙酰乳糖苷，最后
再以二氯甲烷、無水甲醇作溶劑，以乙酰氯為催化劑，選擇性地脫去葡萄糖
基上6位乙酰基，即可制得，合成路線為：

式中n＝7-15；
其中，所述路易斯酸選自三氟化硼-乙醚、三甲基硅三氟甲磺酸酯。
6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于：乙酰化試劑選自乙酸
酐、乙酰氯。
7.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于：所述的弱極性溶劑選
自二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、甲苯。
8.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于：脫去葡萄糖基上6位
乙酰基的反應條件是乙酰氯的用量為甲醇用量的5％(體積比)，反應時間
為室溫下反應5小時。
9.根據權利要求1-4所述任一化合物用于制備含烷基乳糖苷結構片段
的寡糖的用途。
10.根據權利要求9所述的用途，其所述的寡糖的結構式為：

11.一種具有抗腫瘤活性的烷基四糖苷，其結構式為：