1.一種羊肉脫膻方法,其特征在于:
1)微生物的選擇及培養基的制備
A菌——植物乳桿菌CICC23135,培養基為:酪蛋白胨10.0g,牛肉膏10.0g,酵母粉
5.0g,葡萄糖5.0g,乙酸鈉5.0g,檸檬酸二胺2.0g,Tween80?1.0g,K2HPO4?2.0g,MgSO4.7H2O
0.2g,MnSO4.H2O0.05g,CaCO3?20.0g,蒸餾水1.0L,pH6.8,經121℃滅菌20分鐘冷卻至
35℃備用;
B菌——發酵乳桿菌CICC22555,培養基為:酪蛋白胨10.0g,牛肉膏10.0g,酵母粉
5.0g,葡萄糖5.0g,乙酸鈉5.0g,檸檬酸二胺2.0g,Tween80?1.0g,K2HPO4?2.0g,MgSO4.7H2O
0.2g,MnSO4.H2O0.05g,CaCO3?20.0g,蒸餾水1.0L,pH6.8,經121℃滅菌20分鐘冷卻至
35℃備用;
C菌——乳脂鏈球菌CICC20175,培養基為番茄汁400ml,葡萄糖10克,鹽溶液A5毫
升:鹽溶液A由KH2PO4?2.5克,K2HPO4?2.5克,水250毫升組成,鹽溶液B5毫升:鹽溶液B
由MgSO4.7H2O10克,MnSO4.4H2O5克,FeSO45克,NaCl5克,水250毫升組成,酵母浸膏
10克,碳酸鈣20克,蒸餾水600毫升,pH6.8-7.0,經121℃滅菌20分鐘冷卻至35℃備用;
2)原菌種活化
分別量取0.9%的生理鹽水10ml于3只試管內,經121℃滅菌20分鐘冷卻至30℃,將3
株菌安瓶內的凍干菌粉末在無菌狀態下全部倒入0.9%的生理鹽水中,震蕩使其溶解,在30℃
恒溫箱中靜止活化30分鐘,備用;
3)母發酵劑的制備
分別量取3株菌培養基各200ml于3只500ml三角瓶內,121℃滅菌20分鐘冷卻至30℃,
按培養基體積的10%接種2)步驟中已經活化的菌種,在30℃厭氧箱內靜止培養24小時,作
為母發酵劑;
4)生產發酵劑的制備
首先配制質量百分比濃度為10%的脫脂奶乳濁液,分裝于三只500mL三角瓶內,每瓶
200mL,121℃滅菌20分鐘冷卻至30℃,分別按2%體積比例接種母發酵劑,30℃厭氧培養30
——36小時,檢測3株菌發酵液活菌數,各發酵液活菌數≥109個/ml,視同為發酵成熟,如
果活菌數<109個/ml,繼續培養,直至達到109個/ml;
5)粉末凍干菌種的制備
將成熟的生產發酵劑在無菌條件下導入玻璃安瓶中,液面高度低于1cm,加蓋瓶塞后放
入-30℃冰柜速凍,凍結后將玻璃安瓶用托盤乘裝,放入凍干機進行冷凍干燥;
6)復合菌凍干粉的復配
按凍干菌粉末重量,取A菌粉末2-3份,B菌粉末3-5份,C菌粉末1-3份,充分混勻后
用于羊肉的脫膻處理;
7)羊肉預處理
首先將羊肉用無菌水沖洗干凈,瀝干肉體表面水,稱其重量,然后在無菌的不銹鋼桶中
用質量百分比濃度為2%的葡萄糖溶液浸泡羊肉5分鐘,葡萄糖溶液用量以液面完全浸沒羊
肉為準,然后將羊肉掛起來瀝干其表面水分;
8)菌種活化
按羊肉重量的0.1%取復合菌凍干粉,溶解于復合菌凍干粉重量的10倍、溫度為30℃的
無菌水中,在30℃恒溫箱中靜止活化15分鐘;
9)發酵脫膻
將8)步驟活化的全部菌種溶液,搖勻后均勻的噴灑在羊肉表面,然后在30℃恒溫條件
下發酵16小時,包裝后即為成品。
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