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一種銀納米晶-多層石墨烯復合材料的制備方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2022-02-18
  • 技術成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201510035683.9 
  • 技術(專利)名稱 一種銀納米晶-多層石墨烯復合材料的制備方法 
  • 項目單位 西安理工大學
  • 發明人 理莎莎,史曉麗,方長青,劉乃亮 
  • 行業類別 其他領域
  • 技術成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 孫桂榮
  • 發布時間 2022-02-18  
  • 01

    項目簡介

    本發明公開了一種銀納米晶?多層石墨烯復合材料的制備方法,將天然鱗片石墨和混酸混合加入高錳酸鉀反應;再加入三氯化鐵反應,洗滌過濾,回收干燥,得到插層石墨;將插層石墨瞬間瞬間高溫處理或微波輻射,層間酸根離子瞬間膨脹形成膨脹石墨;將膨脹石墨置于乙醇中,超聲波環境下利用超聲空氣化作用,使得石墨層間空氣迅速膨脹,破碎、分散出多層石墨烯;將多層石墨烯在40℃、超聲波條件下分別經過由除油、粗化、敏化、活化、還原得到。本發明以天然鱗片石墨為原料,對多層石墨烯表面整飾過程在40℃、超聲波條件下進行,葡萄糖還原銀鹽液中銀原子的過程平穩,形成的銀納米晶致密,形狀規則、粒徑均勻,能夠很好的改善石墨烯的表面特性。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種銀納米晶-多層石墨烯復合材料的制備方法,其特征在于,具體按
    照以下步驟實施:
    步驟1,將天然鱗片石墨2~4質量份和混酸14~22質量份混合,混酸
    為濃硫酸和濃硝酸的混合物,其中濃硫酸與濃硝酸的體積比為0.5~2:1,
    充分攪拌30min,加入強氧化劑高錳酸鉀0.4~1質量份進行反應10~30min;
    再加入插層劑三氯化鐵0.1~0.4質量份反應30~60min,洗滌過濾,回收干
    燥,得到插層石墨;
    步驟2,將步驟1得到的插層石墨瞬間900℃瞬間高溫處理8~10s或微
    波輻射10~30s,層間酸根離子瞬間膨脹形成膨脹石墨;
    步驟3,將步驟2得到的膨脹石墨置于75%乙醇溶液中,40KHz超聲波
    環境下利用超聲空氣化作用,使得石墨層間空氣迅速膨脹,破碎、分散出多
    層石墨烯;
    步驟4,將多層石墨烯在40℃、超聲波條件下分別經過由除油、粗化、
    敏化、活化、還原得到銀納米晶-多層石墨烯復合材料。
    2.根據權利要求1所述的銀納米晶-多層石墨烯復合材料的制備方法,其
    特征在于,步驟4中除油是采用16g氫氧化鈉、3g碳酸鈉和6g磷酸鈉配制
    的混合溶液200ml進行除油。
    3.根據權利要求1所述的銀納米晶-多層石墨烯復合材料的制備方法,其
    特征在于,步驟4中粗化是采用8g三氧化鉻、3.8ml濃硫酸和1ml磷酸配置
    成的混合溶液200ml進行粗化。
    4.根據權利要求1所述的銀納米晶-多層石墨烯復合材料的制備方法,其
    特征在于,步驟4中敏化是采用4g氯化亞錫和8ml濃鹽酸配置成的混合溶
    液200ml進行敏化。
    5.根據權利要求1所述的銀納米晶-多層石墨烯復合材料的制備方法,其
    特征在于,步驟4中活化是采用4g硝酸銀和5ml氨水配置成的混合溶液
    200ml活性處理30min。
    6.根據權利要求1所述的銀納米晶-多層石墨烯復合材料的制備方法,其
    特征在于,步驟4中還原是采用將9g葡萄糖、0.8g酒石酸和2ml乙醇配置
    成的混合溶液滴加到3.5g硝酸銀、6ml氨水和2.5g氫氧化鈉配置成的混合
    溶液200ml中形成的混合溶液中進行還原。
    展開

專利技術附圖

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