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一種銀/氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用

  • 專(zhuān)利類(lèi)型:發(fā)明專(zhuān)利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-12-14
  • 技術(shù)成熟度:可以量產(chǎn)
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過(guò)戶
  • 交易成功

專(zhuān)利推薦

  • 技術(shù)(專(zhuān)利)類(lèi)型 發(fā)明專(zhuān)利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào) CN201610835328.4 
  • 技術(shù)(專(zhuān)利)名稱(chēng) 一種銀/氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 
  • 項(xiàng)目單位 寧波大學(xué)
  • 發(fā)明人 周駿,羅海清,周露,王哲,谷鑫 
  • 行業(yè)類(lèi)別 其他領(lǐng)域
  • 技術(shù)成熟度 可以量產(chǎn)
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 趙正飛
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-12-14  
  • 01

    項(xiàng)目簡(jiǎn)介

    本發(fā)明公開(kāi)了一種銀/氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用,該制備方法包括以下步驟:將檸檬酸鈉溶液和碳酸鈉溶液相混合;緩慢滴加到硫酸銅溶液中;緩慢加入聚乙烯吡咯烷酮粉末,且使完全溶解并混合均勻;以滴加方式緩慢加入葡萄糖溶液;在水浴條件下反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫,得到溶質(zhì)為凹形多面體氧化亞銅微晶的均勻懸浮液;將硝酸銀溶液邊滴加邊攪拌加入到溶質(zhì)為凹形多面體氧化亞銅微晶的均勻懸浮液中,再攪拌均勻;進(jìn)行離心處理;收集沉淀物,再對(duì)沉淀物進(jìn)行干燥處理,得到銀/凹形多面體氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料;優(yōu)點(diǎn)是成本低廉、工藝簡(jiǎn)單、產(chǎn)率高,且制備得到的銀/氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料具有良好的拉曼增強(qiáng)效果。
    展開(kāi)
  • 02

    說(shuō)明書(shū)

    1.一種銀/氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
    1)制備溶質(zhì)為凹形多面體氧化亞銅微晶的均勻懸浮液,具體過(guò)程為:a1、將檸檬酸鈉溶
    液和碳酸鈉溶液相混合;a2、將步驟a1得到的混合液緩慢滴加到硫酸銅溶液中;a3、向步驟
    a2得到的混合液中緩慢加入聚乙烯吡咯烷酮粉末,且使聚乙烯吡咯烷酮粉末完全溶解并混
    合均勻;a4、向由步驟a3得到的混合液中以滴加的方式緩慢加入葡萄糖溶液;a5、使步驟a4
    得到的混合液在水浴條件下反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫,得到溶質(zhì)為凹形多面體氧化亞
    銅微晶的均勻懸浮液;
    2)制備銀/凹形多面體氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料,具體過(guò)程為:b1、將硝酸銀溶液以
    邊滴加邊攪拌的方式加入到步驟a5制備得到的溶質(zhì)為凹形多面體結(jié)構(gòu)的氧化亞銅微晶的
    均勻懸浮液中,再攪拌均勻;b2、對(duì)步驟b1得到的混合液進(jìn)行離心處理;b3、收集沉淀物,再
    對(duì)沉淀物進(jìn)行干燥處理,得到被銀納米粒子非致密包裹的凹形多面體結(jié)構(gòu)的氧化亞銅微晶
    復(fù)合材料,也即銀/凹形多面體氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料。
    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銀/氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法,其特征在
    于:所述的步驟a1中的檸檬酸鈉溶液的濃度為0.55~0.95mol/L,碳酸鈉溶液的濃度為0.88
    ~1.4mol/L,所述的步驟a1得到的混合液中檸檬酸鈉與碳酸鈉的物質(zhì)的量比為0.625:1;所
    述的步驟a2中的硫酸銅溶液的濃度為0.345~0.365mol/L,由所述的步驟a2得到的混合液
    中檸檬酸鈉與硫酸銅的物質(zhì)的量比為1.6:1~2.2:1;由所述的步驟a3得到的混合液中聚乙
    烯吡咯烷酮與硫酸銅的物質(zhì)的量比為11.6:1~19.7:1;所述的步驟a4中的葡萄糖溶液的濃
    度為1.2~1.4mol/L,由所述的步驟a4得到的混合液中硫酸銅與葡萄糖的物質(zhì)的量比為
    0.4:1~1.2:1。
    3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種銀/氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法,其特征在
    于:所述的步驟a3中的聚乙烯吡咯烷酮的相對(duì)分子質(zhì)量是30000。
    4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種銀/氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法,其特征在
    于:所述的步驟a5中的水浴溫度為70~90℃,反應(yīng)時(shí)間為10~30min。
    5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的一種銀/氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方
    法,其特征在于:所述的步驟b1中的硝酸銀溶液的濃度為0.01mol/L,硝酸銀溶液與步驟a5
    制備得到的溶質(zhì)為凹形多面體結(jié)構(gòu)的氧化亞銅微晶的均勻懸浮液的體積比為1:20~5:20;
    所述的步驟b2中的離心處理的離心速度為2000~4000r/min,處理時(shí)間為5~10min。
    6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種銀/氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法,其特征在
    于:所述的步驟b3中的銀納米粒子的平均粒徑為10~30nm,凹形多面體結(jié)構(gòu)的氧化亞銅微
    晶的對(duì)角線長(zhǎng)或?qū)呴L(zhǎng)為1~3μm。
    7.一種權(quán)利要求1所述的銀/氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法制備得到的銀/凹
    形多面體氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料在制備SERS基底中的應(yīng)用,其特征在于:包括以下步
    驟:1)取一塊邊長(zhǎng)為5mm的正方形的單面拋光的硅片,然后采用硅片清洗工藝對(duì)硅片進(jìn)行清
    洗,再對(duì)清洗干凈的硅片進(jìn)行常溫干燥處理以備用;2)將由權(quán)利要求1所述的銀/氧化亞銅
    微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法制備得到的銀/凹形多面體氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料分散
    到去離子水中,形成單分散的均勻懸浮液;3)將步驟2)得到的單分散的均勻懸浮液滴加到
    經(jīng)步驟1)處理后的硅片的拋光面上,然后放入真空干燥箱中加熱到37℃并保持12小時(shí),進(jìn)
    行干燥處理,即制得銀/凹形多面體氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的SERS基底。
    8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種銀/氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法制備得到的
    銀/凹形多面體氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料在制備SERS基底中的應(yīng)用,其特征在于:所述的
    步驟2)中單分散的均勻懸浮液中銀/凹形多面體氧化亞銅微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的重量與去離
    子水的體積的比為0.1g:1mL。
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專(zhuān)利技術(shù)附圖

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