本發(fā)明名稱“一種可體內(nèi)注射的藥物緩釋栓劑”的分案申請(qǐng)。本發(fā)明本發(fā)明提供了含氰基丙烯酸酯和油酸乙酯的注射緩釋制劑輔料。另外，本發(fā)明還提供了包含上述注射緩釋制劑輔料和活性藥物(包括小分子藥物和蛋白質(zhì)，如紫杉醇、人生長(zhǎng)激素等)的注射緩釋制劑。

1.注射用緩釋藥物制劑的輔料，其特征是：所述輔料由體積比為18～85：
15～72的氰基丙烯酸酯和溶劑組成，所述溶劑為油酸乙酯，所述氰基丙烯酸酯是
氰基丙烯酸正丁酯，所述輔料不含水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的注射用緩釋藥物制劑的輔料，其特征是：所述氰
基丙烯酸酯和溶劑的體積比為：40：60、60：40、80：20或50：50。
3.注射用緩釋藥物制劑，其特征是：由藥物活性成分和權(quán)利要求1或2所
述的輔料組成，所述藥物活性成分為紫杉醇或人生長(zhǎng)激素。
4.權(quán)利要求1或2所述的輔料在制備注射用緩釋藥物制劑中的應(yīng)用。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征是：其中緩釋藥物制劑是給藥頻率
不大于4次/月的緩釋藥物制劑。
6.如權(quán)利要求3所述的注射用緩釋藥物制劑的制備方法，其特征是包括如
下步驟：
（1）均勻混合氰基丙烯酸酯和溶劑，從而獲得權(quán)利要求1或2所述的輔料；
和
（2）將藥物活性成分加入權(quán)利要求1或2所述的輔料中，混合均勻，所述
藥物活性成分為紫杉醇；
或者，
（1）均勻混合溶劑和藥物活性成分，所述溶劑為油酸乙酯，所述藥物活性
成分為人生長(zhǎng)激素，從而獲得混合物；和
（2）將氰基丙烯酸酯加入上述混合物中，混合均勻。