本發明公開了用于分離辣椒疫霉的培養基。該培養基是向PDA培養基中添加如下1）、2）、3）或4）所述殺菌劑得到的：1）由苯醚甲環唑、多菌靈、五氯硝基苯、利福平和青霉素組成；2）由苯醚甲環唑、多菌靈、五氯硝基苯、利福平和硫酸新霉素組成；3）由苯醚甲環唑、咪酰胺、五氯硝基苯、利福平和硫酸新霉素組成；4）由多菌靈、五氯硝基苯、利福平和青霉素組成。實驗證明，本發明的PDA選擇性培養基具有可行性、準確性、實用快捷和成本低廉、制備簡便的特點。用本發明的PDA選擇性培養基分離辣椒疫霉，可解決辣椒疫霉等植物病原卵菌分離過程中各種非目標真菌和細菌污染嚴重的問題，且速度快，效率高，省時、省力。

1.一種殺菌劑，其活性成分由苯醚甲環唑、咪酰胺、五氯硝基苯、利福平和硫酸新霉素組成；所述苯醚甲環唑、咪酰胺、五氯硝基苯、利福平和硫酸新霉素的質量份數比為（10-20）：（10-20）：（10-50）：（50-100）：（30-50）。?2.根據權利要求1所述的殺菌劑，其特征在于：?所述苯醚甲環唑、咪酰胺、五氯硝基苯、利福平和硫酸新霉素的質量份數比為10：10：10：50：30，或15：15：20：70：40，或20：20：50：100：50。?3.一種用于分離辣椒疫霉(Phytophthora?capsici)的培養基，是向PDA培養基中添加權利要求1或2中所示殺菌劑得到的；所述培養基中，所述苯醚甲環唑在所述PDA培養基中的濃度為10μg/mL-20μg/mL；所述咪酰胺在所述PDA培養基中的濃度為10μg/mL-20μg/mL；所述五氯硝基苯在所述PDA培養基中的濃度為10μg/mL-50μg/mL；所述利福平在所述PDA培養基中的濃度為50μg/mL-100μg/mL；所述硫酸新霉素在所述PDA培養基中的濃度為30μg/mL-50μg/mL。?4.根據權利要求3所述的培養基，其特征在于：所示培養基中，所述苯醚甲環唑在所述PDA培養基中的濃度為10μg/mL、15μg/mL或20μg/mL；所述咪酰胺在所述PDA培養基中的濃度為10μg/mL、15μg/mL或20μg/mL；所述五氯硝基苯在所述PDA培養基中的濃度為10μg/mL、20μg/mL或50μg/mL；所述利福平在所述PDA培養基中的濃度為50μg/mL、70μg/mL或100μg/mL；所述硫酸新霉素在所述PDA培養基中的濃度為30μg/mL、40μg/mL或50μg/mL。?5.權利要求3或4所述培養基在分離辣椒疫霉(Phytophthora?capsici)中的應用。?6.一種分離辣椒疫霉(Phytophthora?capsici)的方法，包括如下步驟：用權利要求3或4中所述培養基進行分離，用于分離的樣本為感染辣椒疫霉(Phytophthora?capsici)的植物的葉片、果實、根莖或土壤。?