本發(fā)明涉及一種環(huán)丙基取代的烯丙醇及其不對(duì)稱合成方法。該方法以單磺酰手性二胺與金屬釕、銠、銥的配合物為催化劑，通過不對(duì)稱轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)制備光學(xué)活性環(huán)丙基取代的烯丙醇。該方法反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)便，原料易得、底物適用范圍廣、對(duì)映選擇性高，在合成銀屑病治療藥物卡泊三醇方面具有重要的應(yīng)用前景。

1.一種環(huán)丙基取代的烯丙醇的制備方法，其特征在于，在溶劑條件下，在氫源，手性催化劑的作用下，通過對(duì)環(huán)丙基取代的α,β-不飽和酮(I)進(jìn)行不對(duì)稱轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)，得到光學(xué)活性的環(huán)丙基取代的烯丙醇(II)，反應(yīng)式如下： 其中，Ar選自 中的任意一種，所述的R為氫、C1-C10烷基、C1-C10烷基氧基、鹵代烷基、鹵素、羥基、氨基、硝基、氰基中的任意一種；所述手性催化劑為(R,R)-或(S,S)-N-單磺酰-二芳基手性乙二胺與過渡金屬釕、銠或者銥的配合物，其結(jié)構(gòu)通式如式III、式IV所示， 所述結(jié)構(gòu)通式III和IV中，M為Ru、Rh或Ir；Ar為苯基或?qū)籽趸?、甲基取代的苯基、萘基；R為-CH₃、-CF₃、-C₆H₅、4-CH₃C₆H₄、4-CF₃C₆H₄、4-(t-Bu)-C₆H₄-、3,4-(CH₃)₂-C₆H₃-、2,4,6-(CH₃)₃-C₆H₂-、2,6-Cl₂-C₆H₃-、2,4,6-(i-Pr)₃-C₆H₂-、C₆F₅、或萘基；R’為H、CH₃、i-Pr；L為苯、1,4-二甲基苯、1-甲基-4-異丙基苯、1,3,5-三甲基苯、1,2,3,4,5-五甲基苯、1,2,3,4,5,6-六甲基苯或五甲基環(huán)戊二烯；X為Cl^-、[OTf]^-、[PF₆]^-、[BF₄]^-、[SbF₆]^-或手性磷酸陰離子；Y為CH₂、O；上面給出的化合物II的定義中，所用術(shù)語(yǔ)不論單獨(dú)使用還是用在復(fù)合詞中，代表如下取代基：鹵素：指氟、氯、溴、碘；烷基：指直鏈或支鏈烷基；鹵代烷基：指直鏈或支鏈烷基，在這些烷基上的氫原子部分或全部被鹵原子取代。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)丙基取代的烯丙醇的制備方法，其特征在于，所用氫源為任意比例的三乙胺和甲酸的混合物、甲酸鈉、異丙醇、氫氣、漢斯酯以及上述不同氫源二種或多種任意比例的混合物。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)丙基取代的烯丙醇的制備方法，其特征在于，所用溶劑為水、甲醇、乙醇、異丙醇、二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷、苯、甲苯、二甲苯、四氫呋喃、二氧六環(huán)，二甲基亞砜、N,N-二甲基甲酰胺，以及一種或多種上述有機(jī)溶劑任意比例的混合物。