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一種納米銀抗菌材料及其制備方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-10-30
  • 技術成熟度:已有樣品
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201610513564.4 
  • 技術(專利)名稱 一種納米銀抗菌材料及其制備方法 
  • 項目單位 寧波國際材料基因工程研究院有限公司
  • 發明人 李楠楠,向勇 
  • 行業類別 其他領域
  • 技術成熟度 已有樣品
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 朱凌艷
  • 發布時間 2021-10-30  
  • 01

    項目簡介

    本發明涉及一種納米銀抗菌材料及其制備方法,該材料利用二醛海藻酸鈉與干酪素原位交聯形成具有網絡結構的復合材料基體,在基體材料形成過程中,銀離子被二醛海藻酸鈉中的醛基原位還原成納米銀粒子,使納米銀粒子可均勻分散在基體交聯的網絡結構中,提高材料的抗菌穩定性;本發明利用鈣離子對材料進行了進一步交聯,使鈣離子與二醛海藻酸鈉之間形成網絡結構,該結構與二醛海藻酸鈉、干酪素之間形成的交叉網絡結構結合構成雙網絡結構,對二醛海藻酸鈉與干酪素之間的網絡結構進行了強化,提高了材料的力學性能,提高了材料的持久耐用性;本發明的制備過程綠色環保,且制備的材料對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均具有較好的抗菌效果。
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  • 02

    說明書

    1.一種納米銀抗菌材料,其特征在于按重量計,包括以下組分:

    2.根據權利要求1所述的納米銀抗菌材料,其特征在于:所述納米銀抗菌材料具有雙網
    絡狀結構,其中,所述的二醛海藻酸鈉與干酪素交聯形成第一網絡狀結構,所述的納米銀粒
    子包埋于該第一網絡狀結構中;所述的鈣離子與二醛海藻酸鈉交聯形成第二網絡狀結構。
    3.根據權利要求2所述的納米銀抗菌材料,其特征在于:所述第二網絡狀結構與第一網
    絡狀結構形成雙重網絡互穿結構。
    4.一種權利要求1~3中任一權利要求所述納米銀抗菌材料的制備方法,其特征在于包
    括以下步驟:
    (1)提供二醛海藻酸鈉以及干酪素;
    (2)納米銀粒子-二醛海藻酸鈉-干酪素復合材料的制備
    將二醛海藻酸鈉、干酪素、硝酸銀溶于去離子水中,進行交聯反應,得到納米銀粒子-二
    醛海藻酸鈉-干酪素復合材料;
    (3)納米銀抗菌材料的形成
    將步驟(2)所得納米銀粒子-二醛海藻酸鈉-干酪素復合材料置于氯化鈣溶液中進行交
    聯反應形成納米銀抗菌材料。
    5.根據權利要求4所述的納米銀抗菌材料的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所述的
    交聯反應依次包括初步交聯反應、深度交聯反應及補充交聯反應。
    6.根據權利要求5所述的納米銀抗菌材料的制備方法,其特征在于:所述的初步交聯反
    應步驟為:將納米銀粒子-二醛海藻酸鈉-干酪素復合材料置于濃度為0.1~1mol/L的氯化
    鈣溶液中靜置1~2h,取出復合材料并加熱至水分蒸發備用。
    7.根據權利要求6所述的納米銀抗菌材料的制備方法,其特征在于:所述的深度交聯反
    應步驟為:將初步交聯反應所得復合材料置于濃度為1.5~2mol/L的氯化鈣溶液中靜置3~
    4h,取出復合材料并加熱至水分蒸發備用。
    8.根據權利要求7所述的納米銀抗菌材料的制備方法,其特征在于:所述的補充交聯反
    應步驟為:將深度交聯反應所得復合材料置于濃度為1.1~1.4mol/L的氯化鈣溶液中靜置1
    ~2h,取出復合材料用去離子水洗滌后加熱至水分蒸發。
    9.根據權利要求4所述的納米銀抗菌材料的制備方法,其特征在于:在步驟(2)預混液
    制備時,向該預混液中加入水溶性藥物,該水溶性藥物為硫酸慶大霉素、萘普生鈉、阿司匹
    林、鹽酸洛美沙星、阿昔洛韋、阿糖腺苷、替硝唑、鹽酸特比萘芬、雙氯芬酸鈉中的一種以上。
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