1.藥學有效量的鋰鹽或AV411(異丁司特)在制備用于抑制、緩解或預防用誘導CIAE的抗癌活性劑治療的患者中的一個或多個化療誘導的不良反應(CIAE)的癥狀發作的藥物中的用途，其中所述鋰鹽選自氯化鋰和碳酸鋰組成的組，其中所述化療誘導的不良反應選自鈣信號傳導失調、神經病變、心臟功能障礙、認知功能減退/認知功能損傷的中樞神經系統影響以及由髓鞘退化引起的不良反應組成的組；其中所述誘導CIAE的抗癌活性劑選自由以下組成的組：紫杉烷、長春花生物堿或其混合物。2.根據權利要求1所述的用途，其中：(a)所述紫杉烷選自由以下組成的組：紫杉醇
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多西他賽
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IDN5390、GRN 1005及其混合物；(b)所述長春花生物堿選自由以下組成的組：長春堿、長春新堿、長春地辛、長春瑞濱及其混合物。3.根據權利要求1所述的用途，其中所述藥物與誘導CIAE的抗癌活性劑聯合施用于患者。4.根據權利要求1所述的用途，其中所述藥物與多于一種類型的誘導CIAE的抗癌活性劑聯合施用于患者。5.根據權利要求1或2所述的用途，其中在所述誘導CIAE的抗癌活性劑施用之前一個半小時至八小時向所述患者聯合施用所述藥物。6.根據權利要求1或2所述的用途，其中所述神經病變為外周神經病變。7.根據權利要求1或2所述的用途，其中所述心臟功能障礙為心律失常。8.根據權利要求1或2的用途，其中所述鈣信號傳導失調選自心血管鈣信號傳導增強和/或減弱及自發性鈣振蕩增強組成的組。9.根據權利要求1所述的用途，其中所述誘導CIAE的抗癌活性劑選自由以下組成的組：紫杉醇
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長春新堿及其混合物。10.根據權利要求9所述的用途，其中在所述誘導CIAE的抗癌活性劑施用之前一小時至四小時向所述患者聯合施用所述藥物。11.根據權利要求10所述的用途，其中在所述誘導CIAE的抗癌活性劑施用之前一小時向所述患者聯合施用所述藥物。12.根據權利要求1所述的用途，其中所述鋰鹽是氯化鋰。13.藥學有效量的鋰鹽或AV411(異丁司特)在用于制備治療罹患癌癥并且需要施用至少一種誘導CIAE的抗癌活性劑進行治療的患者的藥物中的用途，其中所述鋰鹽選自氯化鋰和碳酸鋰組成的組，其中在施用所述誘導CIAE的抗癌活性劑之前一小時至四小時聯合施用所述藥物來降低所述患者將會遭受CIAE誘導的不良反應的可能性，所述不良反應選自由以下組成的組：鈣信號傳導失調、神經病變、心臟功能障礙、認知功能減退/認知功能損傷的中樞神經系統影響以及由髓鞘退化引起的不良反應；其中所述誘導CIAE的抗癌活性劑選自由以下組成的組：紫杉烷、長春花生物堿及其混合物。14.根據權利要求13所述的用途，其中：(a)所述紫杉烷選自由以下組成的組：紫杉醇
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IDN5390、GRN 1005及其混合物；(b)所述長春花生物堿選自由以下組成的組：長春堿、長春新堿、長春地辛、長春瑞濱及其混合物。15.根據權利要求13所述的用途，其中向所述患者聯合施用多于一種類型的誘導CIAE的抗癌活性劑。16.根據權利要求13或14所述的用途，其中所述神經病變為外周神經病變。17.根據權利要求13或14所述的用途，其中所述心臟功能障礙為心律失常。18.根據權利要求13或14的用途，其中所述鈣信號傳導失調選自心血管鈣信號傳導增強和/或減弱及自發性鈣振蕩增強組成的組。19.根據權利要求13所述的用途，其中所述誘導CIAE的抗癌活性劑選自由以下組成的組：紫杉醇
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長春新堿及其混合物。20.根據權利要求13所述的用途，其中在所述誘導CIAE的抗癌活性劑施用之前一小時向所述患者施用所述藥物。21.藥學有效量的鋰鹽或AV411(異丁司特)在制備用于降低選自罹患乳腺癌、卵巢癌、肺癌或前列腺癌并且正在用選自由紫杉烷、長春花生物堿或其混合物組成的組的誘導CIAE抗癌活性劑進行治療的患者中包括外周神經病變和/或心血管不良反應的化療誘導的不良反應(CIAE)的藥物中的用途，其中所述鋰鹽選自氯化鋰和碳酸鋰組成的組。22.根據權利要求21所述的用途，其中所述藥物與所述抗癌活性劑聯合施用于患者。23.根據權利要求21所述的用途，其中在所述誘導CIAE抗癌活性劑施用之前一小時至四小時向所述患者聯合施用所述藥物。24.一種藥物組合物，其包含：(a)藥學有效量的一種或多種選自由以下組成的組的抗癌活性劑：紫杉烷、長春花生物堿及其混合物；(b)藥學有效量的鋰鹽或AV411(異丁司特)、或其混合物，其中所述鋰鹽選自氯化鋰和碳酸鋰組成的組；以及任選地(c)藥學上可接受的載體、添加劑或賦形劑。25.根據權利要求24所述的藥物組合物，其中：(a)所述紫杉烷選自由以下組成的組：紫杉醇
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IDN5390、GRN 1005及其混合物；(b)所述長春花生物堿選自由以下組成的組：長春堿、長春新堿、長春地辛、長春瑞濱及其混合物。26.根據權利要求24所述的藥物組合物，其中所述抗癌活性劑為紫杉醇、多西他賽、長春新堿或其混合物。
