本發明涉及生物醫學領域，具體而言，涉及一種用于轉移性前列腺癌診斷的標志物和試劑盒。所述試劑盒包含用于對血液類樣本中細胞外囊泡的abhd13、arid2、blcap、cnih4、cnot10、gpt2、ltf、nova2、tes和xpo4基因對應的mRNA進行定量的引物和探針。本發明首次將基因表達譜組合應用于前列腺癌轉移的危險級別分級。提供了用于轉移性前列腺癌診斷分級的試劑盒和標志物組，從而較好地通過非侵入的方式實現轉移性前列腺癌的分級診斷，提高診斷的靈敏度、特異度和準確性。

1.試劑盒，其特征在于，含有用于檢測如下mRNA組合的引物和探針：abhd13、arid2、blcap、cnih4、cnot10、gpt2、ltf、nova2、tes和xpo4；所述mRNA組合中各mRNA的上游引物、下游引物、探針的核苷酸序列依次如下所示：abhd13：SEQ ID NO：1～3；arid2：SEQ ID NO：4～6；blcap：SEQ ID NO：7～9；cnih4：SEQ ID NO：10～12；cnot10：SEQ ID NO：13～15；gpt2：SEQ ID NO：16～18；ltf：SEQ ID NO：19～21；nova2：SEQ ID NO：22～24；tes：SEQ ID NO：25～27；xpo4：SEQ ID NO：28～30；所述引物和探針對受試者血液類樣本中細胞外囊泡的所述mRNA組合進行定量以用于轉移性前列腺癌的診斷、復發風險評估或預后判斷。2.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述引物和/或所述探針是標記的。3.根據權利要求2所述的試劑盒，其特征在于，所述標記是熒光團。4.根據權利要求1～3任一項所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒中還含有用于指示所述mRNA組合參考表達量的參考標準品。5.根據權利要求1～3任一項所述的試劑盒，其特征在于，所述血液類樣本為血清。6.用于檢測如下基因表達量的檢測劑在制備用于轉移性前列腺癌的診斷、復發風險評估或預后判斷的試劑盒中的應用：abhd13、arid2、blcap、cnih4、cnot10、gpt2、ltf、nova2、tes和xpo4；所述表達量通過用所述檢測劑對受試者血液類樣本中細胞外囊泡的所述基因對應的mRNA進行定量以表征。7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述檢測劑為用于執行以下任一種方法的試劑：聚合酶鏈反應、核酸雜交法、免疫學檢測法和生物質譜法。8.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述檢測劑為用于檢測所述mRNA的引物和/或探針。9.根據權利要求6～8任一項所述的應用，其特征在于，所述血液類樣本為血清。10.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述檢測劑為權利要求1～3任一項中所定義的引物和探針。11.根據權利要求10所述的應用，其特征在于，所述血液類樣本為血清。