本發(fā)明提供了一種基于RT?LAMP技術(shù)檢測(cè)新冠病毒用引物組及檢測(cè)試劑盒，屬于病毒檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。所述引物組包括兩組引物組，檢測(cè)新冠病毒的Orf1ab基因的RT?LAMP引物組包括2條外引物F3/B3、2條內(nèi)引物FIP/BIP和2條環(huán)引物L(fēng)oop?F/Loop?B，檢測(cè)新冠病毒的N基因的RT?LAMP引物組包括2條外引物F3/B3、2條內(nèi)引物FIP/BIP和1條環(huán)引物L(fēng)oop?F。該檢測(cè)試劑盒包括所述引物組。所述試劑盒基于RT?LAMP技術(shù)檢測(cè)新冠病毒，具有特異性強(qiáng)、準(zhǔn)確性好和靈敏度高的特點(diǎn)，與熒光RT?PCR檢測(cè)方法相比，大大縮短檢測(cè)時(shí)間，實(shí)現(xiàn)快速高效檢測(cè)新冠病毒的目的。

1.一種基于RT-LAMP技術(shù)檢測(cè)新冠病毒用引物組，其特征在于，包括檢測(cè)新冠病毒SARS-CoV-2的Orf1ab基因的RT-LAMP引物組和檢測(cè)新冠病毒SARS-CoV-2的N基因的RT-LAMP引物組；所述檢測(cè)新冠病毒SARS-CoV-2的Orf1ab基因的RT-LAMP引物組包括2條外引物Orf1ab-F3/Orf1ab-B3、2條內(nèi)引物Orf1ab-FIP/Orf1ab-BIP和2條環(huán)引物Orf1ab-Loop-F/Orf1ab-Loop-B，其中Orf1ab-F3的核苷酸序列為SEQ ID No.1，Orf1ab-B3的核苷酸序列為SEQ IDNo.2，Orf1ab-FIP的核苷酸序列為SEQ ID No.3，Orf1ab-BIP的核苷酸序列為SEQ ID No.4，Orf1ab-Loop-F的核苷酸序列為SEQ ID No.5，Orf1ab-Loop-B的核苷酸序列為SEQ IDNo.6；所述檢測(cè)新冠病毒SARS-CoV-2的N基因的RT-LAMP引物組包括2條外引物N-F3/N-B3、2條內(nèi)引物N-FIP/N-BIP和1條環(huán)引物N-Loop-F；所述N-F3的核苷酸序列為SEQ ID No.7，N-B3的核苷酸序列為SEQ ID No.8，N-FIP的核苷酸序列為SEQ ID No.9，N-BIP的核苷酸序列為SEQ ID No.10，N-Loop-F的核苷酸序列為SEQ ID No.11。2.一種基于RT-LAMP技術(shù)新冠病毒檢測(cè)試劑盒，其特征在于，包括權(quán)利要求1所述的引物組。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述檢測(cè)試劑盒，其特征在于，在檢測(cè)新冠病毒SARS-CoV-2的Orf1ab基因的RT-LAMP引物組中，Orf1ab-F3、Orf1ab-B3、Orf1ab-FIP、Orf1abBIP、Orf1ab-Loop-F和Orf1ab-Loop-B的摩爾比為1:1:8:8:2:2。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述檢測(cè)試劑盒，其特征在于，在檢測(cè)新冠病毒SARS-CoV-2的N基因的RT-LAMP引物組中，N-F3、N-B3、N-FIP、N-BIP和N-Loop-F的摩爾比為1:1:8:8:2。5.根據(jù)權(quán)利要求2～4任意一項(xiàng)所述檢測(cè)試劑盒，其特征在于，還包括LAMP 2×MasterMix和熒光染料試劑。