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一種蝴蝶蘭組織培養培養基

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-10-08
  • 技術成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

專利推薦

  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201310669090.9 
  • 技術(專利)名稱 一種蝴蝶蘭組織培養培養基 
  • 項目單位 柳州賽特生物科技研發中心
  • 發明人 李道強,李培泰 
  • 行業類別 其他領域
  • 技術成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 許秀萍
  • 發布時間 2021-10-08  
  • 01

    項目簡介

    本發明提供一種蝴蝶蘭組織培養培養基,由以下組分組成:KNO:1900mg/L;硝酸銨:1650mg/L;磷酸二氫鉀:170mg/L;七水硫酸鎂:370mg/L;二水氯化鈣:440mg/L;KI:0.60-0.62mg/L;硼酸:4.5-4.8mg/L;四水硫酸錳:25.0-25.3mg/L;七水硫酸鋅:7.0-7.2mg/L;二水合鉬酸鈉:0.20-0.22mg/L;五水硫酸銅:0.025mg/L;六水氯化鈷:0.025mg/L;Na·EDTA:37.25mg/L;七水硫酸亞鐵:27.85mg/L;肌醇:100mg/L;甘氨酸:2mg/L;鹽酸硫胺素:0.1mg/L;鹽酸吡哆醇:0.5mg/L;煙酸:0.5mg/L;蔗糖:20-22g/L;瓊脂:5-5.2g/L;香蕉汁:30-35g/L;梨汁:3-5g/L;活性炭0.45-0.48g/L;溶劑為去離子水。應用本發明的培養基培養蝴蝶蘭,成活率大于96%,染菌率為2.7-2.8%,培養基褐化程度較MS培養基低30-40%。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種蝴蝶蘭組織培養培養基,其特征在于:所述組織培養培養基為原球莖誘導培養
    基,所述培養基由以下組分組成:
    KNO3:1900mg/L;
    NH4NO3:1650mg/L;
    KH2PO4:170mg/L;
    MgSO4·7H2O:370mg/L;
    CaCl2·2H2O:440mg/L;
    KI:0.60-0.62mg/L;
    H3BO3:4.5-4.8mg/L;
    MnSO4·4H2O:25.0-25.3mg/L;
    ZnSO4·7H2O:7.0-7.2mg/L;
    Na2MoO4·2H2O:0.20-0.22mg/L;
    CuSO4·5H2O:0.025mg/L;
    CoCl2·6H2O:0.025mg/L;
    Na2·EDTA:37.25mg/L;
    FeSO4·7H2O:27.85mg/L;
    肌醇:100mg/L;
    甘氨酸:2mg/L;
    鹽酸硫胺素:0.1mg/L;
    鹽酸吡哆醇:0.5mg/L;
    煙酸:0.5mg/L;
    蔗糖:20-22g/L;
    瓊脂:5.0-5.2g/L;
    香蕉汁:30-35g/L;
    梨汁:3-5g/L;
    活性炭0.45-0.48g/L;
    溶劑為去離子水。
    2.根據權利要求1所述的培養基,其特征在于:所述培養基由以下組分組成:
    KNO3:1900mg/L;
    NH4NO3:1650mg/L;
    KH2PO4:170mg/L;
    MgSO4·7H2O:370mg/L;
    CaCl2·2H2O:440mg/L;
    KI:0.61mg/L;
    H3BO3:4.6mg/L;
    MnSO4·4H2O:25.2mg/L;
    ZnSO4·7H2O:7.1mg/L;
    Na2MoO4·2H2O:0.21mg/L;
    CuSO4·5H2O:0.025mg/L;
    CoCl2·6H2O:0.025mg/L;
    Na2·EDTA:37.25mg/L;
    FeSO4·7H2O:27.85mg/L;
    肌醇:100mg/L;
    甘氨酸:2mg/L;
    鹽酸硫胺素:0.1mg/L;
    鹽酸吡哆醇:0.5mg/L;
    煙酸:0.5mg/L;
    蔗糖:21g/L;
    瓊脂:5.1g/L;
    香蕉汁:32g/L;
    梨汁:4g/L;
    活性炭0.46g/L;
    溶劑為去離子水。
    展開

專利技術附圖

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