本發明涉及一種芝麻抗裂蒴性檢測引物、檢測試劑盒及檢測方法，屬于分子生物學技術領域。抗裂蒴芝麻KANADI基因與裂蒴芝麻基因的序列相比，DNA序列缺失14個堿基，cDNA序列缺失了77個堿基，缺失堿基位于轉錄起始密碼子下游第1,118bp與1,132bp之間，14bp堿基位于第2個外顯子和第2個內含子連接處。本發明根據該基因序列差別特點設計抗裂蒴性檢測引物，為芝麻分子標記輔助選擇育種提供了重要檢測引物，為篩選抗裂蒴的芝麻新品種提供了快速、準確的檢測方法。

1.一種芝麻抗裂蒴性檢測引物，其特征在于：包括正向引物和反向引物，所述正向引物序列為5'-ACTCTTGCTCATGTCAAGAGCCATT-3'，所述反向引物序列為5'-TGGGCTTCTTTCCTTTGACTAC-3'。2.包含如權利要求1所述的檢測引物的檢測試劑盒。3.采用如權利要求1所述的芝麻抗裂蒴性檢測引物的檢測方法，其特征在于：包括：提取待測樣本的DNA為模板，加入正向引物及反向引物進行PCR擴增，將擴增產物電泳分離或測序，判定結果；所述正向引物序列為5'-ACTCTTGCTCATGTCAAGAGCCATT-3'，所述反向引物序列為5'-TGGGCTTCTTTCCTTTGACTAC-3'；結果的判定方法為：若擴增產物僅一條89bp的條帶，則樣本為抗裂蒴性純合材料；若擴增產物僅一條103bp的條帶，則樣本為裂蒴性純合材料；若擴增產物為89bp和103bp兩條條帶，則為裂蒴性雜合材料。4.根據權利要求3所述的檢測方法，其特征在于：所述PCR擴增的體系為10μL，包含25-50ng的模板DNA，0.5U的Taq酶，1μL的10×PCR buffer，0.2μL的10mM/μL dNTPs，0.2μL的10μM/μL正向引物，0.2μL的10μM/μL反向引物，余量為水。5.根據權利要求3或4所述的檢測方法，其特征在于：所述PCR擴增的程序為：預變性94℃ 1min；變性94℃ 30s，退火57℃ 30s，延伸72℃ 30s，35個循環，延伸72℃ 10min。6.根據權利要求5所述的檢測方法，其特征在于：所述電泳分離為采用9%的非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分離。7.根據權利要求3所述的檢測方法，其特征在于：所述待測樣本為鄭芝InD01與其他材料獲得的F₂代以上群體的后代單株。8.根據權利要求3所述的檢測方法，其特征在于：采用CTAB法提取待測樣本的DNA。