1.用于通過實時PCR檢測HBV基因的組合物,其包含兩組引物對和探
針,其中一組引物對和探針由SEQ?ID?NO.7所示的探針以及SEQ?ID?NO.1
和2所示的引物對組成,另一組引物對和探針由SEQ?ID?NO.8所示的探針以
及SEQ?ID?NO.3和4所示的引物對組成。
2.如權利要求1所述的組合物,其中所述組合物還包含作為內標且沒有
顯示出競爭性抑制的SEQ?ID?NO.5和6所示的引物對和SEQ?ID?NO.9所示
的探針。
3.如權利要求1所述的組合物,其還包含HS-Taq、緩沖液、dNTP或蒸
餾水。
4.如權利要求3所述的組合物,其包含各為100μM的SEQ?ID?NO.1-4
的引物、各為100μM的SEQ?ID?NO.7和8的探針、2.5U?HS-Taq和2mM
dUTP。
5.如權利要求1所述的組合物,其中所述探針包含在5’和3’端的熒光分
子。
6.如權利要求5所述的組合物,其中所述在5’端的熒光分子為選自由
6-羧基熒光素、六氯-6-羧基熒光素、四氯-6-羧基熒光素、5-羧基熒光素、
2’,4’,5’,7’-四氯-6-羧基-4,7-二氯熒光素和花菁-5組成的組中的任意一種。
7.如權利要求5所述的組合物,其中所述在3’端的熒光分子為選自由
6-羧基四甲基-羅丹明、5-羧基四甲基羅丹明以及黑洞淬滅劑1、2和3組成的
組中的任意一種。
8.用于檢測HBV的試劑盒,其包含權利要求1-7中任一項所述的組合
物。
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