1.一種包含至少一個寡核苷酸或至少一個多核苷酸和至少一個
基本上非熒光供體部分的生物分子，其中所述基本上非熒光供體部分
包括4′，5′-二甲氧基-6-羧基熒光素、4′，5′-二甲氧基-5-羧基熒光素、6-
羧基-氨基五氯熒光素或5-羧基-氨基五氯熒光素中的一種或多種，該
基本上非熒光供體部分在至少一個接納體部分與其足夠接近時能夠
將非熒光能量轉移到該接納體部分，使得該接納體部分響應所接受的
非熒光能量而發射光線，其中該基本上非熒光供體部分和該接納體部
分的峰值可見光吸收相差100nm或更大。
2.權利要求1的生物分子，其中所述生物分子包含接納體部分。
3.權利要求1或2的生物分子，其中所述基本上非熒光供體部分
和接納體部分不通過至少一個接頭部分相互連接。
4.權利要求1-3中任一項的生物分子，其中所述基本上非熒光供
體部分和/或接納體部分通過至少一個接頭部分與生物分子連接。
5.權利要求4的生物分子，其中所述寡核苷酸包含引物核酸或探
針核酸。
6.權利要求4的生物分子，其中所述探針核酸包含雜交探針、5’-
核酸酶探針或發夾探針。
7.一種包含至少一種核苷酸、至少一種引物核酸和/或至少第一
探針核酸的反應混合物，其中所述核苷酸、引物核酸或第一探針核酸
中的一個或多個包含至少一個基本上非熒光供體部分，其中所述基本
上非熒光供體部分包括4′，5′-二甲氧基-6-羧基熒光素、4′，5′-二甲氧基-5-
羧基熒光素、6-羧基-氨基五氯熒光素或5-羧基-氨基五氯熒光素中的
一種或多種，該基本上非熒光供體部分在至少一個接納體部分與其足
夠接近時能夠將非熒光能量轉移到該接納體部分，使得該接納體部分
響應所接受的非熒光能量而發射光線。
8.權利要求7的反應混合物，其中所述核苷酸、引物核酸或第一
探針核酸包含接納體部分。
9.一種包含至少第一核酸合成試劑的反應混合物，該第一生物聚
合物合成試劑包含至少一個基本上非熒光供體部分，其中所述基本上
非熒光供體部分包括4′，5′-二甲氧基-6-羧基熒光素、4′，5′-二甲氧基-5-
羧基熒光素、6-羧基-氨基五氯熒光素或5-羧基-氨基五氯熒光素中的
一種或多種，該基本上非熒光供體部分在至少一個接納體部分與其足
夠接近時能夠將非熒光能量轉移到該接納體部分，使得該接納體部分
響應所接受的非熒光能量而發射光線。
10.權利要求9的反應混合物，其中所述第一核酸合成試劑包含
接納體部分，所述基本上非熒光供體部分和接納體部分通過至少一個
接頭部分相互連接。
11.一種檢測靶標核酸的方法，所述方法包括：
(a)使至少一個探針核酸結合到靶標核酸，其中該探針核酸包
含至少一個基本上非熒光供體部分和至少一個接納體部
分，其中所述基本上非熒光供體部分包括4′，5′-二甲氧基-6-
羧基熒光素、4′，5′-二甲氧基-5-羧基熒光素、6-羧基-氨基五
氯熒光素或5-羧基-氨基五氯熒光素中的一種或多種，該
接納體部分接受從該基本上非熒光供體部分轉移來的非
熒光能量，并響應所接受的非熒光能量而發射光線；和
(b)檢測從該接納體部分發射的光線，從而檢測出靶標核酸。
12.權利要求11的方法，其中所述方法包括在進行(b)之前和/或
進行(b)的過程中擴增所述靶標核酸的至少亞序列。
13.權利要求11的方法，其中所述基本上非熒光供體部分和接納
體部分通過至少一個接頭部分相互連接。
14.權利要求11的方法，其中所述探針核酸包含核酸和雜交探
針、5’-核酸酶探針或發夾探針。
15.一種檢測靶標核酸的方法，所述方法包括：
(a)提供至少第一和第二探針核酸，其中第一探針核酸包含至
少一個基本上非熒光供體部分，其中所述基本上非熒光供
體部分包括4′，5′-二甲氧基-6-羧基熒光素、4′，5′-二甲氧基-5-
羧基熒光素、6-羧基-氨基五氯熒光素或5-羧基-氨基五氯
熒光素中的一種或多種，且其中第二探針核酸子包含至少
一個接納體部分；
(b)使第一和第二探針核酸與靶標核酸結合，使得該接納體部
分接受從該基本上非熒光供體部分轉移來的非熒光能量，
并響應所接受的非熒光能量而發射光線；和
(c)檢測從該接納體部分發射的光線，從而檢測出靶標核酸。
16.權利要求15的方法，其中所述方法包括在進行(c)之前和/或
進行(c)的過程中擴增所述靶標核酸的至少亞序列。
17.權利要求15的方法，其中所述第一和/或第二探針核酸包含
核酸和雜交探針、5’-核酸酶探針或發夾探針。
18.一種進行親近測定的方法，所述方法包括：
(a)提供至少第一和第二探針核酸，其中第一探針核酸包含至
少一個基本上非熒光供體部分，其中所述基本上非熒光供
體部分包括4′，5′-二甲氧基-6-羧基熒光素、4′，5′-二甲氧基-5-
羧基熒光素、6-羧基-氨基五氯熒光素或5-羧基-氨基五氯
熒光素中的一種或多種，且其中第二探針核酸包含至少一
個接納體部分；
(b)將第一和第二探針核酸置于相對而言的第一位置，其中在
該第一位置處第一和第二探針核酸相互間足夠接近，使得
該接納體部分接受從該基本上非熒光供體部分轉移來的
非熒光能量，并響應所接受的非熒光能量而發射光線；
(c)將第一和第二探針核酸移動到相對而言的至少第二位置；
和
(d)在第一和第二探針核酸被移動到第二位置之前、之后和/
或與此同時，監測從該接納體部分發射出的光線，從而進
行該親近測定。
19.一種延伸引物核酸的方法，所述方法包括將靶標核酸與
(a)至少一個可延伸核苷酸和/或至少一個終止核苷酸，
(b)至少一個催化核苷酸摻入的生物催化劑；和
(c)至少一個至少部分上與該靶標核酸的至少亞序列互補的
引物核酸，
在催化核苷酸摻入的生物催化劑能通過將可延伸核苷酸和/或終止核
苷酸摻入在被延伸引物核酸的末端來延伸引物核酸以產生至少一個
被延伸引物核酸的條件下進行溫育，其中該引物核酸、可延伸核苷酸
和/或終止核苷酸包含至少一個基本上非熒光供體部分，其中所述基本
上非熒光供體部分包括4′，5′-二甲氧基-6-羧基熒光素、4′，5′-二甲氧基-5-
羧基熒光素、6-羧基-氨基五氯熒光素或5-羧基-氨基五氯熒光素中的
一種或多種，該基本上非熒光供體部分在至少一個接納體部分與其足
夠接近時能夠將非熒光能量轉移到該接納體部分，使得該接納體部分
響應所接受的非熒光能量而發射光線，從而延伸引物核酸。
20.權利要求19的方法，其中所述引物核酸、可延伸核苷酸和/
或終止核苷酸包含接納體部分。
21.一種包含至少第一生物分子的試劑盒，所述第一生物分子包
含至少一個寡核苷酸或至少一個多核苷酸和至少一個基本上非熒光
供體部分，其中所述基本上非熒光供體部分包括4′，5′-二甲氧基-6-羧基
熒光素、4′，5′-二甲氧基-5-羧基熒光素、6-羧基-氨基五氯熒光素或5-
羧基-氨基五氯熒光素中的一種或多種，該基本上非熒光供體部分在至
少一個接納體部分與其足夠接近時能夠將非熒光能量轉移到該接納
體部分，使得該接納體部分響應所接受的非熒光能量而發射光線。
22.一種裝置，所述裝置包括：
(a)至少一個容器和/或固相載體，該容器和/或固相載體包含
至少一個生物分子，該生物分子包含至少一個寡核苷酸或
至少一個多核苷酸和至少一個基本上非熒光供體部分，其
中所述基本上非熒光供體部分包括4′，5′-二甲氧基-6-羧基
熒光素、4′，5′-二甲氧基-5-羧基熒光素、6-羧基-氨基五氯熒
光素或5-羧基-氨基五氯熒光素中的一種或多種，該基本上
非熒光供體部分在至少一個接納體部分與其足夠接近時
能夠將非熒光能量轉移到該接納體部分，使得該接納體部
分響應所接受的非熒光能量而發射光線；
(b)至少一個輻射源，該輻射源設置成能將電磁輻射對準供體
部分；
(c)至少一個檢測器件，該檢測器件設置成能檢測在接納體部
分與基本上非熒光供體部分足夠接近時從接納體部分發
射出的光線。
展開
