1.一種大葉榕Ficus umbellata組織培養快速繁殖的培養基，包括誘導培養基、增殖培
養基和生根培養基，其特征在于：
所述的誘導培養基為MS培養基+0.1-2.0mg/L的6-BA；
所述的增殖培養基為 MS培養基+0.5-6.0mg/L的6-BA+20-40g/L的蔗糖+4.5-7.5g/L的
卡拉膠，且增殖培養基的pH值在5.5-6.8之間；
所述生根培養基為MS培養基+ 0-1.0mg/L的NAA。
2.根據權利要求1所述的大葉榕Ficus umbellata組織培養快速繁殖的培養基，其特征
在于：所述誘導培養基中6-BA的濃度為0.1-0.5mg/L。
3.根據權利要求1所述的大葉榕Ficus umbellata組織培養快速繁殖的培養基，其特征
在于：所述增殖培養基中6-BA的含量為2.0-5.5 mg/L。
4.根據權利要求1所述的大葉榕Ficus umbellata組織培養快速繁殖的培養基，其特征
在于：所述生根培養基中NAA的含量為0-0.3 mg/L。
5.一種大葉榕Ficus umbellata組織培養快速繁殖方法，其特征在于：以大葉榕的莖尖
為外植體，進行大葉榕組織培養快速繁殖，具體步驟如下，
（1）外植體消毒處理；
（2）誘導出芽：將經過消毒處理的外植體，接種到誘導培養基上進行出芽誘導，無菌外
植體長出側芽后，將側芽切下接種到誘導培養基進行叢芽誘導，得到叢芽；
（3）繼代培養：將步驟（2）培養得到的叢芽切成小芽，接種到增殖培養基上進行繼代擴
繁培養得到增殖苗；
（4）生根培養：將步驟（3）得到的增殖苗切成小株接種到生根培養基上進行生根培養，
得到生根幼苗；
（5）馴化移栽：將步驟（4）得到的生根幼苗移出組培室進行馴化移栽；
所述的誘導培養基為MS培養基+0.1-2.0mg/L的6-BA；
所述的增殖培養基為 MS培養基+0.5-6.0mg/L的6-BA+20-40g/L的蔗糖+4.5-7.5g/L的
卡拉膠，且增殖培養基的pH值在5.5-6.8之間；
所述生根培養基為MS培養基+ 0-1.0mg/L的NAA。
6.根據權利要求5所述的大葉榕Ficus umbellata組織培養快速繁殖方法，其特征在
于：所述步驟（1）中，摘取戶外大葉榕的莖尖，置于干凈的碟子中晾放至莖尖和莖段稍微變
軟，用酒精消毒過的手術刀環割掉莖尖上的苞葉，再用酒精棉輕輕擦拭外植體表面的灰塵，
再置于無菌玻璃瓶中，在超凈工作臺上用75%酒精和0.1% HgCl2消毒；用75%酒精消毒20-
50s，再用0.1% HgCl2消毒20-40min，之后無菌水沖洗4～5次，最后切成帶1～2個節的小段。
7.根據權利要求5所述的大葉榕Ficus umbellata組織培養快速繁殖方法，其特征在
于：所述步驟（2）中，待誘導的外植體側芽長到2cm-6cm后，切下接種到誘導培養基上進行叢
芽誘導。
8.根據權利要求5所述的大葉榕Ficus umbellata組織培養快速繁殖方法，其特征在
于：所述誘導出芽、繼代培養和生根培養的培養溫度均為23-27℃，光照時間均為12h/d，光
照強度均為1000～3000lx。
9.根據權利要求5所述的大葉榕Ficus umbellata組織培養快速繁殖方法，其特征在
于：所述步驟（5）中，將生根幼苗取出放于平篩中，在清水下沖洗干凈附著在根上的培養基，
將洗凈的生根幼苗浸泡于600-1400倍的甲基托布津藥液10-50s，之后將生根幼苗移栽至拌
有600-1400倍甲基托布津藥液的基質中，移栽完成后將生根幼苗置于具有水簾風機的溫室
中養護。
10.根據權利要求5所述的大葉榕Ficus umbellata組織培養快速繁殖方法，其特征在
于：所述步驟（5）中，待生根苗生根率達到95%以上、根長到1cm以上、形態健壯時，再進行馴
化移栽。
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