本發明公開一種血莧的組織培養方法，包括以下步驟：1)取血莧的當年生莖段，經酒精消毒，清洗，升汞滅菌后，得到消毒滅菌后的外植體；2)將所述步驟1)得到的消毒滅菌后的外植體接種于初代培養基進行初代培養，得到腋芽；將所述腋芽接種于誘導培養基進行誘導培養，得到生根苗；以所述生根苗為母本切割帶芽莖段接種于繼代增殖培養基進行繼代增殖培養，得到組培增殖苗；所述初代培養基、所述誘導培養基和所述繼代增殖培養基的組成為：1/2MS基本培養基，補充0.05～0.2mg/LNAA、6～8g/L瓊脂；3)所述步驟2)得到的組培苗進行煉苗移栽，得到血莧馴化苗。所述組織培養方法提高了血莧煉苗成活率，培育周期短、繁殖系數高，培養流程簡便，省時省力，不受季節限制。

1.一種血莧的組織培養方法，其特征在于，包括以下步驟：1)以血莧的當年生莖段為外植體，進行酒精消毒，清洗，升汞滅菌，得到消毒滅菌后的外植體；2)將所述步驟1)得到的消毒滅菌后的外植體接種于初代培養基進行初代培養，得到腋芽；將所述腋芽接種于誘導培養基進行誘導培養，得到生根苗；以所述生根苗為母本切割帶芽莖段接種于繼代增殖培養基進行繼代增殖培養，得到組培增殖苗；所述初代培養基、所述誘導培養基和所述繼代增殖培養基的組成為：1/2MS基本培養基，補充0.05～0.2mg/LNAA、6～8g/L瓊脂；3)所述步驟2)得到的組培增殖苗進行煉苗移栽，得到血莧馴化苗。2.根據權利要求1所述的組織培養方法，其特征在于，所述初代培養基、所述誘導培養基和所述繼代增殖培養基的組成為：1/2MS基本培養基，補充0.08～0.15mg/LNAA、6～8g/L瓊脂。3.根據權利要求2所述的組織培養方法，其特征在于，所述初代培養基、所述誘導培養基和所述繼代增殖培養基的組成為：1/2MS基本培養基，補充0.1mg/L NAA、7g/L瓊脂。4.根據權利要求1所述的組織培養方法，其特征在于，所述初代培養基、所述誘導培養基和所述繼代增殖培養基的pH值為6.0～6.5。5.根據權利要求1所述的組織培養方法，其特征在于，所述初代培養、所述誘導培養和所述增殖培養過程，培養溫度為22～24℃，培養濕度為65～75％，光暗周期為12h/12h。6.根據權利要求1所述的組織培養方法，其特征在于，所述煉苗移栽過程，培養溫度為24～26℃，培養濕度60～80％。7.根據權利要求1所述的組織培養方法，其特征在于，所述生根苗有3～4個節段。8.根據權利要求1所述的組織培養方法，其特征在于，所述步驟1)具體為：以2～3cm血莧的當年生莖段為外植體，進行酒精消毒25～45s，清洗1～3次，升汞滅菌8～12min，得到消毒滅菌后的外植體。9.根據權利要求1所述的組織培養方法，其特征在于，所述步驟3)具體為：將所述步驟2)得到的組培增殖苗置于室外環境中，經閉瓶煉苗，開瓶煉苗后，移栽進煉苗基質中培養，得到血莧馴化苗。10.根據權利要求9所述的組織培養方法，其特征在于，所述煉苗基質包括：草炭和珍珠巖，所述草炭和所述珍珠巖體積比為7:3。