本發明公開了一種東亞砂蘚配子體再生體系建立的方法，包括以下順序步驟：取經過適度培養后的東亞砂蘚，自頂端往下依次剪成小段進行表面消毒，接種到常規MS培養基上進行培養，篩選得到無菌外植體；將無菌外植體轉移到常規MS+30g/L蔗糖培養基上，誘導配子體產生原絲體；將產生的原絲體轉移到擴繁培養基上培養50天，再將原絲體轉移到誘導產生配子體的培養基上培養70天。本發明首次建立了東亞砂蘚配子體再生體系的方法，方法簡單，成本低，可在短時間內實現大量擴繁東亞砂蘚配子體的目的，保證了后續實驗的成功。

1.一種東亞砂蘚配子體再生體系建立的方法，其特征在于：該方法包括以下步驟：（1）取適度培養后的東亞砂蘚，自頂端往下依次剪成小段進行表面消毒，接種到培養基上進行培養，培養條件為：光照時間12h，光照度3000lux，培養溫度20±2℃；（2）將步驟（1）得到的無菌外植體轉移到誘導配子體產生原絲體的培養基上，誘導配子體產生原絲體的培養基為常規MS培養基+30g/L蔗糖，培養條件：光照時間10-14h，光照度3000-6000lux，培養溫度20±2℃；????（3）將步驟（2）得到的原絲體轉移到原絲體擴繁培養基上，培養50天，培養條件為：光照時間12h，光照度3000?lux，培養溫度15-28℃；（4）將步驟（3）得到的原絲體轉移到誘導配子體產生的培養基上，培養70天，培養條件為：光照時間12h，光照度3000?lux，培養溫度20±2℃；上述步驟（3）采用改良Benecke?+?0蔗糖作為培養基，上述步驟（4）采用改良Benecke?+?0g/L蔗糖作為培養基；其中的改良Benecke培養基成分為：NH₄NO₃?200?mg/L，KH₂PO₄?100?mg/L，MgSO₄·7H₂O100?mg/L，FeSO₄·7H₂O微量。2.根據權利要求1所述的東亞砂蘚配子體再生體系建立的方法，其特征在于：所述步驟（4）中的誘導配子體產生培養基為：改良Benecke培養基?+?0.1-1.5mg/L?6-芐基氨基嘌呤；其中改良Benecke培養基與權利要求1中的相同。3.根據權利要求1所述的東亞砂蘚配子體再生體系建立的方法，其特征在于：所述步驟（4）中的誘導配子體產生培養基為：改良Benecke培養基?+?0.1-1.5mg/L?6-糖基氨基嘌呤；其中改良Benecke培養基與權利要求1中的相同。