本發(fā)明提供一種黑果腺肋花楸開放式組織培養(yǎng)快速育苗方法，分化、繼代、擴(kuò)繁階段的培養(yǎng)基創(chuàng)造性采用改良WPM培養(yǎng)基，且優(yōu)化了各激素的類別和濃度比例；此外擴(kuò)繁培養(yǎng)基中還加入了核黃素，因此，本發(fā)明方法獲得的組培苗分化系數(shù)高，長(zhǎng)的壯，生長(zhǎng)質(zhì)量高，培養(yǎng)周期短。在生根階段采用添加抑菌劑的生根培養(yǎng)基，用開放式組培方法，不經(jīng)過高溫高壓滅菌的情況下仍能保持60天以上不生菌，生根周期縮短至15?18天，生根系數(shù)提升至100％。整套方法提高了黑果腺肋花楸組培苗質(zhì)量和生根效率，較常規(guī)方法縮短培育全程周期25?30天，還可以大幅降低生產(chǎn)成本。

1.一種黑果腺肋花楸開放式組織培養(yǎng)快速育苗方法，其特征是，將外植體消毒處理接
種后，按如下步驟進(jìn)行：
(1)分化培養(yǎng)
分化培養(yǎng)基為：改良WPM+0.02mg/L NAA+1mg/L 6-BA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂粉；培養(yǎng)條
件：溫度25℃±3℃，濕度25％-50％，光照強(qiáng)度3000lx-6000lx，光照時(shí)間10h-12h；培養(yǎng)時(shí)間
為15-20天；
所述改良WPM配方為：硝酸鉀190mg/L，硝酸銨400mg/L，磷酸二氫鉀170mg/L，硫酸鎂
370mg/L，四水合硝酸鈣684mg/L，硼酸6.2mg/L，四水合硫酸錳22.3mg/L，七水合硫酸鋅
8.6mg/L，二水合鉬酸鈉0.25mg/L，五水合硫酸銅0.25mg/L，C₁₀H₁₃FeN₂NaO₈ 73.4mg/L，肌醇
100mg/L,甘氨酸2mg/L,VB₁0.1mg/L,VB₆0.5mg/L,煙酸0.5mg/L；
(2)繼代培養(yǎng)
培養(yǎng)基配方、培養(yǎng)條件及培養(yǎng)時(shí)間與步驟(1)分化培養(yǎng)相同；
(3)擴(kuò)繁培養(yǎng)
擴(kuò)繁培養(yǎng)基為：改良WPM+0.02mg/L NAA+1mg/L 6-BA+300mg/L核黃素+30g/L蔗糖+6g/L
瓊脂粉；培養(yǎng)條件：溫度25℃±3℃，濕度25％-50％，光照強(qiáng)度3000lx-6000lx，光照時(shí)間
10h-12h；培養(yǎng)時(shí)間為15-20天；
所述改良WPM配方與步驟(1)分化培養(yǎng)基中相同；
(4)生根培養(yǎng)
生根培養(yǎng)基為：1/2MS+0.5mg/L IBA+0.11mg/L GA+300mg/L核黃素+1ml/L抑菌劑Ⅰ+
1.5ml/L抑菌劑Ⅱ+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂粉；
所述抑菌劑Ⅰ：1.5％益培隆和2.5％氯霉素各取1ml配制成1升抑菌劑Ⅰ；
所述抑菌劑Ⅱ：取對(duì)羥基苯甲酸乙酯20g，山梨酸鈉15g，一水合檸檬酸三鉀10g，配制成
1升抑菌劑Ⅱ；
培養(yǎng)條件：溫度25℃±3℃，濕度25％-50％，光照強(qiáng)度3000lx-6000lx，光照時(shí)間10h-
12h，培養(yǎng)時(shí)間為15-18天；
所述步驟(3)擴(kuò)繁培養(yǎng)后，將長(zhǎng)勢(shì)相對(duì)較弱的幼苗轉(zhuǎn)到壯苗培養(yǎng)基中，進(jìn)行壯苗培養(yǎng)；
壯苗培養(yǎng)基為：改良WPM+0.2mg/L IAA+0.5mg/L GA+300mg/L核黃素+30g/L蔗糖+6g/L
瓊脂粉；培養(yǎng)條件：溫度25℃±3℃，濕度25％-50％，光照強(qiáng)度3000lx-6000lx，光照時(shí)間
10h-12h,培養(yǎng)時(shí)間15-20天；
所述改良WPM配方與步驟(1)分化培養(yǎng)基中相同。
2.如權(quán)利要求1所述黑果腺肋花楸開放式組織培養(yǎng)快速育苗方法，其特征是，所述各培
養(yǎng)基的pH值為5.8。
3.如權(quán)利要求1或2所述黑果腺肋花楸開放式組織培養(yǎng)快速育苗方法，其特征是，所述
步驟(4)生根培養(yǎng)，將配制好的生根培養(yǎng)基不經(jīng)過高溫高壓滅菌，直接倒入800ml一次性圓
型透明餐盒中，等培養(yǎng)基冷卻凝固后即可進(jìn)行接種，每盒接種40顆。