本發(fā)明公開了一種常綠萱草的組織培養(yǎng)法，包括以下步驟：1）、取常綠萱草植株莖段流水沖洗；2）、莖段經(jīng)消毒后，剝?nèi)∏o尖接種到誘導(dǎo)無菌苗培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)；3）、待步驟2）所得的無菌苗長至1.0～2.0cm高時，進(jìn)行割取，得小苗Ⅰ；將小苗Ⅰ接種到誘導(dǎo)不定芽培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)；4）、待上述小苗Ⅰ上誘導(dǎo)出的不定芽長到1.0～3.0cm高時，以2～5株為一叢進(jìn)行割取，得叢生小苗；將上述叢生小苗接種到增殖培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)；5）、待上述叢生小苗長出的不定芽長到3.0～6.0cm時，進(jìn)行割取，得小苗Ⅲ；將此小苗Ⅲ接種到生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)；6）、待上述小苗Ⅲ長出大于2cm的至少5條根時，得可出瓶種植的種苗。

1.常綠萱草的組織培養(yǎng)法，其特征是依次包括以下步驟：
1)、取生長健壯且無病蟲害的常綠萱草植株，剝?nèi)ネ饷?～2層老葉，取莖尖部位1～2cm
長的莖段，放入紗袋中進(jìn)行流水沖洗；
2)、將步驟1)所得的流水沖洗后的莖段經(jīng)消毒后，剝?nèi)￠L度為3～5毫米的莖尖，接種到
誘導(dǎo)無菌苗培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，得無菌苗；培養(yǎng)條件為：16小時光照，光照強(qiáng)度30～40
μmol?m^-2·s^-1，溫度為27±1℃；8小時暗培養(yǎng)，溫度為21±1℃；上述光照和暗培養(yǎng)交替進(jìn)行；
所述誘導(dǎo)無菌苗培養(yǎng)基為：1/4MS基本培養(yǎng)基+白砂糖20～30g/L+瓊脂4～9g/L，pH為
5.5～6.0；
3)、待步驟2)所得的無菌苗長至1.0～2.0cm高時，進(jìn)行割取，得小苗Ⅰ；將所述小苗Ⅰ
接種到誘導(dǎo)不定芽培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，從而使小苗Ⅰ上誘導(dǎo)出不定芽；培養(yǎng)條件為：16小時
光照，光照強(qiáng)度30～40μmol?m^-2·s^-1，溫度為27±1℃；8小時暗培養(yǎng)，溫度為21±1℃；上述
光照和暗培養(yǎng)交替進(jìn)行；
所述誘導(dǎo)不定芽培養(yǎng)基為：MS基本培養(yǎng)基+TDZ0.05～0.5mg/L+白砂糖20～30g/L+瓊
脂4～9g/L，pH為5.5～6.0；
4)、待上述小苗Ⅰ上誘導(dǎo)出的不定芽長到1.0～3.0cm高時，以2～5株為一叢進(jìn)行割取，得
叢生小苗；將上述叢生小苗接種到增殖培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)；培養(yǎng)條件為：16小時光照，光照
強(qiáng)度30～40μmol?m^-2·s^-1，溫度為26～28℃；8小時暗培養(yǎng)，溫度為20～22℃；上述光照和暗
培養(yǎng)交替進(jìn)行；
所述增殖培養(yǎng)基為：MS基本培養(yǎng)基+TDZ0.05～0.5mg/L+白砂糖20～30g/L+瓊脂4～9
g/L，pH為5.5～6.0；
5)、待上述叢生小苗長出的不定芽長到3.0～6.0cm時，進(jìn)行割取，得小苗Ⅲ；將此小苗
Ⅲ接種到生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)；培養(yǎng)條件為：16小時光照，光照強(qiáng)度40～50μmol?m-2·s-1，溫
度為26～28℃；8小時暗培養(yǎng)，溫度為20～22℃；上述光照和暗培養(yǎng)交替進(jìn)行；
所述生根培養(yǎng)基為：1/2MS基本培養(yǎng)基+白砂糖15～20g/L+瓊脂4～10g/L，pH為5.5～
6.0；
6)、待上述小苗Ⅲ長出大于2cm的至少5條根時，得可出瓶種植的種苗。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的常綠萱草的組織培養(yǎng)法，其特征是：所述步驟1)中的沖洗為：
將常綠萱草的莖段放入紗袋中，無菌水沖洗0.5～1小時。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的常綠萱草的組織培養(yǎng)法，其特征是：
誘導(dǎo)不定芽培養(yǎng)基為：MS基本培養(yǎng)基+TDZ0.05mg/L+白砂糖30g/L+瓊脂8g/L，pH為
5.8；
增殖培養(yǎng)基為：MS基本培養(yǎng)基+TDZ0.05mg/L+白砂糖30g/L+瓊脂8g/L，pH為5.8。