本發明提供一種快速篩選穩定高效苯酚降解嗜鹽菌的方法，將采集的固體或液體樣品在液體培養基中培養，富集菌體后取菌液于固體培養平板涂抹均勻后培養，獲得平板單菌落；將單菌落再次在固體平板培養基上連續劃線，培養，得到純培養的嗜鹽菌株，接入含有苯酚的液體培養基中培養；之后再取菌液接種于新的含有苯酚的液體培養基，如此反復5?8次，可獲得高效穩定的降解苯酚嗜鹽菌菌株。本發明采用固液兩步法，先分離篩選嗜鹽菌，再篩選苯酚降解嗜鹽菌，大大減少了篩選苯酚嗜鹽降解菌的時間，克服了傳統分離方法獲得的苯酚降解嗜鹽菌時間長且降解苯酚不穩定的缺陷。

1.一種快速篩選穩定高效苯酚降解嗜鹽菌的方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)將采集的嗜鹽菌在液體培養基中培養，富集菌體后取菌液于固體平板培養基涂抹均勻后培養，獲得平板單菌落；(2)將單菌落再次在固體平板培養基上連續劃線，培養，得到純培養的嗜鹽菌株；(3)將純培養的嗜鹽菌株接入含有苯酚的液體培養基中培養；之后再取菌液接種于新的含有苯酚的液體培養基，如此反復5-8次；其中，步驟(1)的液體培養基其1L的配方為：10g MgSO₄·7H₂O、0.2g CaCl₂·2H₂O、2-5gKCl、1-2.5g胰蛋白胨、5-10g酵母提取物、NaCl 5％-20％、H₂O補至1L,pH為7.2±0.3；步驟(1)的固體平板培養基其配方為：按質量體積比向上述液體培養基加入2％的瓊脂；步驟(3)中所述的液體培養基其1L的配方為：NaCl 30-150g、Tris 1.0-5.0g、KCl 0.5-4.0g、KNO₃ 0.3-3g、NH₄Cl 1-5g、MgSO₄·7H₂O 10-40g、MnSO₄·H₂O 0.2-1.0g、CaCl₂ 0.2-1.0g、葡萄糖0.5-5g，H₂O 補至1L；含有苯酚的液體培養基，其制備方法為：向上述75-95ml液體培養基中加入0.05mol/L Na₂HPO₄ 1-5ml、0.01mol/L FeSO₄ 1-5ml、10mg/mL酵母提取物1-5ml、10mg/mL胰蛋白胨1-5ml、10mg/mL苯酚1-5ml。2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(1)液體培養基中培養條件為：20-40℃，100-300rpm；固體平板培養基培養條件為20-40℃。3.如權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(3)的培養條件為20-40℃，100-300rpm。4.如權利要求3所述的方法，其特征在于，步驟(3)的培養條件為28℃，150rpm。5.權利要求1-4任一所述的方法在環境保護中的應用。