本發(fā)明公開一種日本楓猩猩的組培快繁方法，包括以下步驟：(1)外植體選取及滅菌：切取日本楓猩猩帶芽莖段，采用酒精和升汞滅菌處理后，得外植體；(2)啟動培養(yǎng)：將步驟(1)所得外植體接種到啟動培養(yǎng)基中培養(yǎng)1—4周，腋芽生成；(3)增殖培養(yǎng)：切取步驟(2)所得腋芽，接種到增殖培養(yǎng)基中培養(yǎng)4—6周，叢生芽生成；(4)生根培養(yǎng)：將步驟(3)所得叢生芽分離成單芽，接種到生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)3—4周即得日本楓猩猩無菌苗；所用培養(yǎng)基配方簡單，組培流程簡便，培養(yǎng)時間短，增殖頻率高，幼苗整齊，便于后期統(tǒng)一的移栽和種植管理，降低了人工成本，能保證所長出的幼苗植株在形狀上的一致性，易于操作，可進行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

1.一種日本楓猩猩的組培快繁方法，其特征在于：包括以下步驟：
(1)外植體選取及滅菌：選取日本楓猩猩幼嫩枝條，去掉葉片，切割成長度為2—3cm的
帶芽莖段，在無菌操作臺上，用75％的酒精處理6—10s，再用0.1％的升汞處理6—10min，無
菌水沖洗4—6次，晾干即可；
(2)啟動培養(yǎng)：將步驟(1)所得外植體接種到啟動培養(yǎng)基中培養(yǎng)1—4周，腋芽生成，所述
啟動培養(yǎng)基的組成為：N6基本培養(yǎng)基，補充0.05—0.20mg/LNAA、0.01—0.08mg/LTDZ、10—
50g/L蔗糖、2—10g/L瓊脂；
(3)增殖培養(yǎng)：切取步驟(2)所得腋芽，接種到增殖培養(yǎng)基中培養(yǎng)4—6周，叢生芽生成，
所述增殖培養(yǎng)基的組成為：N6基本培養(yǎng)基，補充0.05—0.20mg/LNAA、0.05—0.20mg/LTDZ、
0.2—1.2mg/L6-BA、200—600mg/LLH；
(4)生根培養(yǎng)：將步驟(3)所得叢生芽分離成單芽，接種到生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)3—4周即
得日本楓猩猩無菌苗，所述生根培養(yǎng)基的組成為：1/4N6基本培養(yǎng)基，補充0.01—0.05mg/
LIAA、0.01—0.08mg/LNAA、0.005—0.02mg/LIBA。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種日本楓猩猩的組培快繁方法，其特征在于：所述啟動培養(yǎng)
基的組成為：N6基本培養(yǎng)基，補充0.05—0.15mg/LNAA、0.03—0.06mg/LTDZ、20—40g/L蔗
糖、3—6g/L瓊脂。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種日本楓猩猩的組培快繁方法，其特征在于：所述啟動培養(yǎng)
基的組成為：N6基本培養(yǎng)基，補充0.1mg/LNAA、0.05mg/LTDZ、30g/L蔗糖、5g/L瓊脂。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種日本楓猩猩的組培快繁方法，其特征在于：所述增殖培養(yǎng)
基的組成為：N6基本培養(yǎng)基，補充0.05—0.15mg/LNAA、0.05—0.15mg/LTDZ、0.6—1.0mg/
L6-BA、400—600mg/LLH。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種日本楓猩猩的組培快繁方法，其特征在于：所述增殖培養(yǎng)
基的組成為：N6基本培養(yǎng)基，補充0.1mg/LNAA、0.1mg/LTDZ、0.8mg/L6-BA、500mg/LLH。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種日本楓猩猩的組培快繁方法，其特征在于：所述生根培養(yǎng)
基的組成為：1/4N6基本培養(yǎng)基，補充0.01—0.03mg/LIAA、0.03—0.06mg/LNAA、0.01—
0.015mg/LIBA。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種日本楓猩猩的組培快繁方法，其特征在于：所述生根培養(yǎng)
基的組成為：1/4N6基本培養(yǎng)基，補充0.02mg/LIAA、0.05mg/LNAA、0.01mg/LIBA。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種日本楓猩猩的組培快繁方法，其特征在于：所述啟動培養(yǎng)
基的pH值為6.3—6.7。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種日本楓猩猩的組培快繁方法，其特征在于：所述啟動培
養(yǎng)、增殖培養(yǎng)、生根培養(yǎng)步驟中，培養(yǎng)溫度為24—30℃，光照強度為2000—3000Lx，光照時間
為14—18h/d。