本發明屬于植物的組織培養領域，具體提供一種博落回組織培養快速繁殖的方法，具體步驟如下：將經滅菌消毒的博落回外植體先接種到愈傷組織誘導培養基上培養獲得愈傷組織，再將愈傷組織接種到不定芽誘導培養基上培養獲得不定芽，然后將2?5cm高的不定芽接種到生根培養基上培養獲得博落回組培苗。本發明所提供的方法以博落回的莖、葉、葉柄為外植體，繁殖率高，且外植體來源豐富，不受季節限制，繁殖周期短，種苗大小整齊。

1.一種博落回組織培養快速繁殖的方法，其特征在于，具體步驟如下：
將經滅菌消毒的博落回外植體先接種到愈傷組織誘導培養基上培養獲得愈傷組織，再
將愈傷組織接種到不定芽誘導培養基上培養獲得不定芽，然后將不定芽接種到生根培養基
上培養獲得博落回組培苗；
所述博落回外植體為幼嫩的莖段、葉片、葉柄中的一種或多種；所述莖段、葉柄切成
0.5-lcm小段后再接種到愈傷組織誘導培養；所述葉片切成1cm²后再接種到愈傷組織誘導
培養；
所述愈傷組織誘導培養基為：以MS培養基為基本培養基，NAA的濃度為0.1-0.2mg/L、6-
BA的濃度為1.5-2.0mg/L的培養基；
所述不定芽誘導培養基為：以MS培養基為基本培養基，NAA的濃度為0.2mg/L、6-BA的濃
度為1.5mg/L的培養基；
所述生根培養基為：以MS培養基為基本培養基，IBA的濃度為0.5mg/L、NAA的濃度為
0.5mg/L的培養基。
2.如權利要求1所述一種博落回組織培養快速繁殖的方法，其特征在于，所述將不定芽
接種到生根培養基上，所述不定芽高2-5cm。
3.如權利要求1所述一種博落回組織培養快速繁殖的方法，其特征在于，所述愈傷組織
誘導培養基為：以MS培養基為基本培養基，NAA的濃度為0.2mg/L、6-BA的濃度為2.0mg/L的
培養基。
4.如權利要求1所述一種博落回組織培養快速繁殖的方法，其特征在于，以愈傷組織誘
導培養基培養的時間為32-35d；以不定芽誘導培養基培養的時間為30-42d；以生根培養基
培養的時間為25-28d。
5.如權利要求1所述一種博落回組織培養快速繁殖的方法，其特征在于，將經滅菌消毒
的博落回莖段、葉柄和葉片分別同時先接種到愈傷組織誘導培養基上培養獲得愈傷組織，
再將愈傷組織接種到不定芽誘導培養基上培養獲得不定芽，然后將2-5cm高的不定芽接種
到生根培養基上培養獲得博落回組培苗；
所述愈傷組織誘導培養基為：以MS培養基為基本培養基，NAA的濃度為0.2mg/L、6-BA的
濃度為2.0mg/L的培養基；
所述不定芽誘導培養基為：以MS培養基為基本培養基，NAA的濃度為0.1mg/L、6-BA的濃
度為2.0mg/L的培養基；
所述生根培養基為：以MS培養基為基本培養基，IBA的濃度為0.5mg/L、NAA的濃度為
0.5mg/L的培養基。
6.如權利要求1-5任一項所述一種博落回組織培養快速繁殖的方法，其特征在于，所述
博落回組織培養快速繁殖的方法，還包括煉苗與移栽。
7.如權利要求1-6任一項所述的一種博落回組織培養快速繁殖的方法在博落回繁育中
的應用，其特征在于，所述應用采用權利要求1-6任一項所述的方法。