本發(fā)明提供了一種水角的組培方法及其在種質保存中的應用，涉及植物組培技術領域。本發(fā)明所述方法，包括以下步驟：1)將消毒后的水角種子接種于萌發(fā)培養(yǎng)基上進行萌發(fā)，得水角萌發(fā)苗；2)將步驟1)得到的所述水角萌發(fā)苗接種于增殖培養(yǎng)基上進行增殖培養(yǎng)，得增殖苗；3)將步驟2)得到的所述增殖苗接種于生根培養(yǎng)基上進行生根培養(yǎng)，得組培苗。利用本發(fā)明所述方法，增殖率達1:5，生根率達95％，移栽成苗率為95％，且還能延長繼代周期到1年以上。

1.一種水角的組培方法在水角種質資源保存中的應用，其特征在于，包括以下步驟：1）將消毒后的水角種子接種于萌發(fā)培養(yǎng)基上進行萌發(fā)，得水角萌發(fā)苗；所述萌發(fā)培養(yǎng)基由MS基本培養(yǎng)基和5~6.5g/L的瓊脂組成，所述萌發(fā)培養(yǎng)基的pH值為5.5~6.2；2）將步驟1）得到的所述水角萌發(fā)苗接種于增殖培養(yǎng)基上進行增殖培養(yǎng)，得增殖苗；所述增殖培養(yǎng)基由MS基本培養(yǎng)基、0.06~0.15mg/L的TDZ、15~25g/L的蔗糖和5~6.5g/L的瓊脂組成，所述增殖培養(yǎng)基的pH值為5.5~6.2；所述增殖培養(yǎng)時接種所述萌發(fā)苗的帶芽莖段和莖尖；3）將步驟2）得到的所述增殖苗接種于離體保存培養(yǎng)基中進行離體保存；所述離體保存培養(yǎng)基由MS基本培養(yǎng)基、0.25~0.7mg/L的NAA、1~2g/L的活性炭、15~25g/L的蔗糖和5~6.5g/L的瓊脂組成，所述離體保存培養(yǎng)基的pH值為5.6~6.0；步驟1）所述萌發(fā)，步驟2）所述增殖培養(yǎng)和步驟3）所述離體保存的溫度均為23±2℃；光照強度均為20~40μmol /（m²·s），光照時間均為10~14h/d。2.根據(jù)權利要求1所述應用，其特征在于，步驟1）所述消毒，包括：將種子放入已滴加2~3滴洗潔精的流動水中沖洗30~40 min；用75%乙醇溶液進行表面消毒20~30s，用無菌水沖洗3~8遍；再用0.1%HgCl₂溶液進行消毒8~15 min，用無菌水沖洗2~5遍。