1.一種西伯利亞百合脫毒試管苗鱗片高效再生鱗莖方法,用MS培養基添加蔗糖80~100g/L作為養鱗莖培養基,用MS培養基添加2,4-D?0.1~1.2mg/L+TDZ?0.001~0.05mg/L+蔗糖30g/L作為誘導培養基,其特征是該方法包括以下步驟:a.將西伯利亞百合試管苗置于養鱗莖培養基上培養1.5個月,培養溫度25±2℃,光照2000lux,光照時間12小時/天;b.選取1~1.5cm直徑的試管鱗莖,剝取外側1~3層鱗片,在無菌條件下用鋒利的刀具將鱗片縱向切為厚度1~2mm的薄片,接種于誘導培養基上誘導不定芽狀微型鱗莖發生;培養溫度25±2℃,光照2000lux,光照時間12小時/天;c.不定芽狀微型鱗莖葉片2~3cm高時,轉接入養鱗莖培養基培養,培養溫度25±2℃,光照2000lux,光照時間12小時/天;d.鱗莖直徑達到1.5~2.0cm時,移入2~4℃的冷庫中培養30~50天;e.打開瓶口在大棚中常溫煉苗3~5天,自來水洗凈根系上的培養基,移栽入珍珠巖和草炭土比例為1∶3的移栽基質中自然生長育苗。2.如權利要求1所述的西伯利亞百合脫毒試管苗鱗片高效再生鱗莖方法,其特征是誘導培養基的最佳配方為:MS+2,4-D?0.5mg/L+TDZ?0.006mg/L+蔗糖30g/L。
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