1.一種高山羊齒繁育的專用培養基,其特征在于,由以下兩個培養
基組成:
(1)誘導增殖培養基:
MS基本培養液
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(2)生根培養基:
1/2MS基本培養液
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2.根據權利要求1所述的高山羊齒繁育的專用培養基,其特征在于,
由以下兩個培養基組成:
(1)誘導增殖培養基:
MS基本培養液
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(2)生根培養基:
1/2MS基本培養液
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3.一種高山羊齒的繁育方法,包括以下步驟:
(1)取成熟期的高山羊齒孢子用紗布包好后,在超凈環境下用質量
分數為75%的酒精浸泡30-40s后,依次放入質量分數為0.1%的氯化汞
溶液中消毒6min,次氯酸鈉混合液中消毒10min,再用無菌水沖洗4~5
次,每次2min,即獲得高山羊齒無菌孢子,所述的次氯酸鈉混合液是由
次氯酸鈉溶液加入吐溫20混合而成,次氯酸鈉溶液與吐溫20的配比是:
質量分數為2%的次氯酸鈉溶液100ml中加入2滴吐溫20;
(2)誘導和增殖培養:將步驟(1)獲得的高山羊齒無菌孢子接入盛有
下列誘導增殖培養基的培養瓶中:
MS基本培養液
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在溫度為25℃±2℃條件下暗培養15d~16d,轉到光照強度為1500
lx~2000lx,溫度為25℃±2℃,光照時間為8~10h/d的條件下,繼續
培養至高山羊齒孢子萌發分化出綠色球狀體,將綠色球狀體切開;
(3)繼代培養:將步驟(2)切開的綠色球狀體轉接到盛有與步驟(2)
所述的誘導增殖培養基配方相同的新的誘導增殖培養基的培養瓶中,在
光照強度為1500lx~2000lx,溫度為25℃±2℃,光照時間為8~10h/d
的條件下,繼代培養25~30d后,再轉接到盛有與步驟(2)所述的誘導
增殖培養基配方相同的新的誘導增殖培養基的培養瓶中,并在與繼代培
養所述的相同的培養條件下繼代培養25~30d,如此反復,待增殖基數
達到所需的數量時,將培養出的苗轉入步驟(4)培養;未成苗的綠色
球狀體轉接到盛有與步驟(2)所述的誘導增殖培養基配方相同的新的誘
導增殖培養基的培養瓶中,并在與繼代培養所述的相同的培養條件下繼
續培養,待成苗后,將培養出的苗轉入步驟(4)培養;
(4)生根培養基:將步驟(3)獲得的苗接種到盛有下列生根培養
基的培養瓶中:
1/2MS基本培養液
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在光照強度為1500lx~2000lx,溫度為25℃±2℃,光照時間為
10~12h/d的條件下培養至植株基部長出根;
(5)將步驟(4)植株已長有根的培養瓶置于大棚內進行常規煉苗3~
5d,再將培養瓶內的苗取出,按常規洗凈苗上的培養基,放入質量分數
為0.1~0.2%的多菌靈溶液中消毒1~2min后,移栽至裝有下列基質的
育苗袋中,所述基質由泥炭、腐質土、珍珠巖和蛭石混合而成,泥炭、
腐質土、珍珠巖和蛭石的質量比為:泥炭:腐質土:珍珠巖:蛭石
=7:3:1:0.5,在常規澆水和施肥管理條件下,生長40d后,即得高山羊
齒移栽苗。
4.根據權利要求3所述的高山羊齒的繁育方法,其特征在于:
步驟(2)誘導和增殖培養是將步驟(1)獲得的高山羊齒無菌孢子接
入盛有下列誘導增殖培養基的培養瓶中:
MS基本培養液
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在溫度為25℃條件下暗培養16d,轉到光照強度為1800lx,溫度
為25℃,光照時間為9h/d的條件下,繼續培養至高山羊齒孢子萌發分
化出綠色球狀體,將綠色球狀體切開;
步驟(3)繼代培養的條件是光照強度為1800lx,溫度為25℃,光照
時間為9h/d,繼代培養27d;
步驟(4)生根培養基是將步驟(3)獲得的苗接種到盛有下列生根
培養基的培養瓶中:
1/2MS基本培養液
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在光照強度為1800lx,溫度為25℃,光照時間為11h/d的條件下
培養至植株基部長出根。