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一種高山羊齒的繁育方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-12-19
  • 技術成熟度:詳情咨詢
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201310048833.0 
  • 技術(專利)名稱 一種高山羊齒的繁育方法 
  • 項目單位 云南省農業科學院花卉研究所
  • 發明人 許鳳,李紳崇,楊春梅,曹樺,汪國鮮,李金澤,單芹麗,阮繼偉 
  • 行業類別 中藥材獲取-動物藥材養殖
  • 技術成熟度 詳情咨詢
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 朱袈昊
  • 發布時間 2021-12-19  
  • 01

    項目簡介

    本發明公開一種高山羊齒的繁育方法,該方法提供誘導增殖培養基、生根培養基,同步進行芽誘導和增殖培養,煉苗后直接移植至育苗袋培養。本發明方法提出了高山羊齒種苗生產技術流程中關鍵環節的技術方案,繁殖速度快,一個周期25~30天繁殖倍數可達5~7倍;生根培養20天左右,每株植株即可長出5~8條根,其苗健壯,根系發達,簡化了組培程序,大大節約了成本和生產時間,適宜標準化、工廠化規模化生產。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種高山羊齒繁育的專用培養基,其特征在于,由以下兩個培養
    基組成:
    (1)誘導增殖培養基:
    MS基本培養液

    (2)生根培養基:
    1/2MS基本培養液

    2.根據權利要求1所述的高山羊齒繁育的專用培養基,其特征在于,
    由以下兩個培養基組成:
    (1)誘導增殖培養基:
    MS基本培養液


    (2)生根培養基:
    1/2MS基本培養液

    3.一種高山羊齒的繁育方法,包括以下步驟:
    (1)取成熟期的高山羊齒孢子用紗布包好后,在超凈環境下用質量
    分數為75%的酒精浸泡30-40s后,依次放入質量分數為0.1%的氯化汞
    溶液中消毒6min,次氯酸鈉混合液中消毒10min,再用無菌水沖洗4~5
    次,每次2min,即獲得高山羊齒無菌孢子,所述的次氯酸鈉混合液是由
    次氯酸鈉溶液加入吐溫20混合而成,次氯酸鈉溶液與吐溫20的配比是:
    質量分數為2%的次氯酸鈉溶液100ml中加入2滴吐溫20;
    (2)誘導和增殖培養:將步驟(1)獲得的高山羊齒無菌孢子接入盛有
    下列誘導增殖培養基的培養瓶中:
    MS基本培養液


    在溫度為25℃±2℃條件下暗培養15d~16d,轉到光照強度為1500
    lx~2000lx,溫度為25℃±2℃,光照時間為8~10h/d的條件下,繼續
    培養至高山羊齒孢子萌發分化出綠色球狀體,將綠色球狀體切開;
    (3)繼代培養:將步驟(2)切開的綠色球狀體轉接到盛有與步驟(2)
    所述的誘導增殖培養基配方相同的新的誘導增殖培養基的培養瓶中,在
    光照強度為1500lx~2000lx,溫度為25℃±2℃,光照時間為8~10h/d
    的條件下,繼代培養25~30d后,再轉接到盛有與步驟(2)所述的誘導
    增殖培養基配方相同的新的誘導增殖培養基的培養瓶中,并在與繼代培
    養所述的相同的培養條件下繼代培養25~30d,如此反復,待增殖基數
    達到所需的數量時,將培養出的苗轉入步驟(4)培養;未成苗的綠色
    球狀體轉接到盛有與步驟(2)所述的誘導增殖培養基配方相同的新的誘
    導增殖培養基的培養瓶中,并在與繼代培養所述的相同的培養條件下繼
    續培養,待成苗后,將培養出的苗轉入步驟(4)培養;
    (4)生根培養基:將步驟(3)獲得的苗接種到盛有下列生根培養
    基的培養瓶中:
    1/2MS基本培養液

    在光照強度為1500lx~2000lx,溫度為25℃±2℃,光照時間為
    10~12h/d的條件下培養至植株基部長出根;
    (5)將步驟(4)植株已長有根的培養瓶置于大棚內進行常規煉苗3~
    5d,再將培養瓶內的苗取出,按常規洗凈苗上的培養基,放入質量分數
    為0.1~0.2%的多菌靈溶液中消毒1~2min后,移栽至裝有下列基質的
    育苗袋中,所述基質由泥炭、腐質土、珍珠巖和蛭石混合而成,泥炭、
    腐質土、珍珠巖和蛭石的質量比為:泥炭:腐質土:珍珠巖:蛭石
    =7:3:1:0.5,在常規澆水和施肥管理條件下,生長40d后,即得高山羊
    齒移栽苗。
    4.根據權利要求3所述的高山羊齒的繁育方法,其特征在于:
    步驟(2)誘導和增殖培養是將步驟(1)獲得的高山羊齒無菌孢子接
    入盛有下列誘導增殖培養基的培養瓶中:
    MS基本培養液

    在溫度為25℃條件下暗培養16d,轉到光照強度為1800lx,溫度
    為25℃,光照時間為9h/d的條件下,繼續培養至高山羊齒孢子萌發分
    化出綠色球狀體,將綠色球狀體切開;
    步驟(3)繼代培養的條件是光照強度為1800lx,溫度為25℃,光照
    時間為9h/d,繼代培養27d;
    步驟(4)生根培養基是將步驟(3)獲得的苗接種到盛有下列生根
    培養基的培養瓶中:
    1/2MS基本培養液

    在光照強度為1800lx,溫度為25℃,光照時間為11h/d的條件下
    培養至植株基部長出根。
    展開

專利技術附圖

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