本發明公開了一種垂枝櫻花的組織培養方法，包括：外植體的準備、啟動培養、增殖培養和生根培養；所述增殖培養的培養基含有6?BA 0.2～0.5mg/L、NAA0.03～0.07mg/L和GA5～15mg/L。本發明垂枝櫻花的組培方法具有較低的污染率，啟動效果好，啟動培養的誘導分化率可達到84％，增殖培養階段能夠正常拔節，組培苗生長健壯，解決了傳統櫻花組織培養過程中普遍出現的節間縮短，容易老化的問題，且增殖系數可達到7.0。

1.一種垂枝櫻花的組織培養方法，包括：外植體的準備、啟動培養、增殖培養和生根培
養；其特征在于，所述增殖培養的培養基含有6-BA 0.3～0.5mg/L、NAA0.05mg/L和GA10mg/
L；所述增殖培養的方法包括：啟動培養20～30天后，從組培苗上取1～2cm的單芽莖段，垂直
接種于培養基中進行培養。
2.如權利要求1所述的垂枝櫻花的組織培養方法，其特征在于，所述啟動培養的培養基
的配方為：MS+BA0.4～0.6mg/L+NAA0.03～0.07mg/L+蔗糖30～40g/L+瓊脂5～8g/L。
3.如權利要求2所述的垂枝櫻花的組織培養方法，其特征在于，所述啟動培養的培養基
中，6-BA的濃度為0.5mg/L，NAA的濃度為0.05mg/L。
4.如權利要求1所述的垂枝櫻花的組織培養方法，其特征在于，所述的外植體為帶腋芽
莖段或莖尖，取自當年生春稍枝條的中上部。