本發明涉及一種誘導玉米小孢子形成胚狀體的方法，屬于植物育種領域。主要步驟是選取合適的雄穗進行消毒，然后在提取液中擠壓小穗、過篩、離心收集小孢子，再接種到誘導培養基中，置于32～36℃的烘箱熱激處理24～48h，再置于25～28℃的培養室，在搖床上進行暗培養20～25天，形成胚狀體。本發明誘導玉米小孢子形成胚狀體的方法，具有成胚率高、培養周期短、操作簡單等優點。本發明用于玉米遺傳育種，將大大加快育種進程，顯著地提高選擇效果。

1.一種誘導玉米小孢子形成胚狀體的方法，其特征在于依次包括以下步驟：1)玉米長到大喇叭口時期，選取生長健壯，處于單核晚期的雄穗，用保鮮膜包裹，于5～8℃冷處理7～14天；2)將雄穗上的小穗剝下進行表面消毒后，轉移到離心管中，加入預冷至3～5℃的提取液，擠壓小穗獲得小孢子懸浮液，經100目不銹鋼篩過濾，濾液離心處理后，倒掉上清液，然后加誘導培養基，所獲得的小孢子經鏡檢計數后，以10,000～20,000個/毫升的密度接種到培養器皿內，用封口膜封口；所述的提取液成分如下：150mg/l(NH₄)₂SO₄+3000mg/l?KNO₃+150mg/l?CaCl₂·2H₂O+450mg/l?MgSO₄·7H₂O+600mg/l?KH₂PO₄+60g/l蔗糖+2.5g/l?3-(N-嗎啡啉)丙磺酸，加KOH調節PH為6.0；離心處理過程具體為在100g下離心3min，重復3次；所述的誘導培養基為“正14”培養基+120g/l蔗糖+0.1mg/l?2，3，5三碘苯甲酸+500mg/l酪蛋白水解物+200mg/l活性碳+16mg/l瓊脂糖，加KOH調節PH為6.0；3)將培養器皿放到32～36℃的烘箱熱激處理24～48h，再置于25～28℃的培養室，在搖床上進行暗培養20～25天，形成胚狀體。2.如權利要求1所述的誘導玉米小孢子形成胚狀體的方法，其特征在于：步驟1中所述表面消毒過程具體為先浸入體積比75％酒精消毒30s，再用質量體積比0.1％?HgCl₂溶液消毒10min，然后無菌水清洗3次。3.如權利要求1所述的誘導玉米小孢子形成胚狀體的方法，其特征在于：所述的“正14”培養基成分如下：大量元素：(NH₄)₂SO₄?150mg/l、KNO₃?3000mg/l、CaCl₂·2H₂O?150mg/l、MgSO₄·7H₂O?450mg/l、KH₂PO₄?600mg/l；微量元素：KI?0.75mg/l、H₃BO₃?3mg/l、MnSO₄·H₂O?10mg/l、ZnSO₄·7H₂O?2mg/l、Na₂MoO₄·2H₂O0.25mg/l、GuSO₄·5H₂O?0.025mg/l、Cocl₂·6H₂O?0.025mg/l、Na₂EDTA?37.3mg/l、FeSO₄·7H₂O27.8mg/l；有機成分：甘氨酸2、鹽酸硫胺素10、鹽酸吡哆素1、煙酸1、肌醇100、2，4-二氯苯氧乙酸2、6-芐氨基嘌呤1、萘乙酸1。?