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一種促使重樓種子快速萌發(fā)成苗的方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-09-01
  • 技術(shù)成熟度:詳情咨詢
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號(hào) CN201710692082.4 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種促使重樓種子快速萌發(fā)成苗的方法 
  • 項(xiàng)目單位 中南民族大學(xué)
  • 發(fā)明人 孟艷艷,宋發(fā)軍,林愛華,羅忠,黃珍,劉祖懿,李海明,李梅香 
  • 行業(yè)類別 其他領(lǐng)域
  • 技術(shù)成熟度 詳情咨詢
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 褚容慧
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-09-01  
  • 01

    項(xiàng)目簡介

    本發(fā)明提供了一種促使重樓種子快速萌發(fā)成苗的方法,包括以下步驟:對(duì)采摘的重樓種子進(jìn)行預(yù)處理;檢查間歇浸沒式生物反應(yīng)器的密閉性,然后對(duì)間歇浸沒式生物反應(yīng)器進(jìn)行滅菌處理;取預(yù)處理后的重樓種子,先用水浸泡過夜,使種子充分吸脹變得圓潤飽滿,然后在無菌條件下為種子滅菌,并確認(rèn)滅菌徹底,無染菌現(xiàn)象;培養(yǎng)萌發(fā):將上步驟中滅菌完全的種子置于間歇浸沒式生物反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng),在間歇浸沒式生物反應(yīng)器中加入含有SNP的滅菌蒸餾水,接種重樓種子,種子間歇浸沒頻率為3~5分鐘/6h,在陰暗環(huán)境下進(jìn)行培養(yǎng)。本發(fā)明中采用硝普鈉與間歇浸沒式生物反應(yīng)器相結(jié)合的方法,能夠使重樓種子快速萌發(fā)。
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  • 02

    說明書

    1.一種促使重樓種子快速萌發(fā)成苗的方法,其特征在于包括以下步驟:(1)對(duì)采摘的重樓種子進(jìn)行預(yù)處理:將采摘的成熟的重樓種子除去外種皮,沖洗干凈后將種子放在室內(nèi)陰干,然后放置于0~4℃下備用;(2)檢查間歇浸沒式生物反應(yīng)器的密閉性,然后對(duì)間歇浸沒式生物反應(yīng)器進(jìn)行滅菌處理;(3)取步驟(1)中的重樓種子,先用水浸泡過夜,使種子充分吸脹變得圓潤飽滿,然后在無菌條件下為種子滅菌,并確認(rèn)滅菌徹底,無染菌現(xiàn)象;(4)培養(yǎng)萌發(fā):將上步驟中滅菌完全的種子置于間歇浸沒式生物反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng),在間歇浸沒式生物反應(yīng)器中加入滅菌蒸餾水,每升滅菌蒸餾水中含有100μmol的硝普鈉,每個(gè)間歇浸沒式生物反應(yīng)器中接種350~500粒重樓種子,間歇浸沒式生物反應(yīng)器中重樓種子的浸沒頻率為3~5分鐘/6h,在陰暗環(huán)境下進(jìn)行培養(yǎng),培養(yǎng)過程中記錄種子胚根突破的最初時(shí)間,并定期統(tǒng)計(jì)種子的萌發(fā)率,以及種子的胚根長度≥3cm的百分率。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促使重樓種子快速萌發(fā)成苗的方法,其特征在于:步驟(1)中去除重樓外種皮的過程中,不能使種子表面破損,并且外種皮去除后,將重樓種子用清水沖洗2~5次,徹底去除外種皮殘留物;同時(shí)種子沖洗干凈后切忌暴曬和烘干,以免影響種子的萌發(fā)率。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促使重樓種子快速萌發(fā)成苗的方法,其特征在于:步驟(2)中檢查密閉性的方法如下:在間歇浸沒式生物反應(yīng)器內(nèi)裝入1L清水,觀察它的密閉性并將加入清水的間歇浸沒式生物反應(yīng)器接到泵上,觀察過濾嘴是否倒流。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促使重樓種子快速萌發(fā)成苗的方法,其特征在于:步驟(2)中滅菌的方法如下:將清洗干凈的間歇浸沒式生物反應(yīng)器放入到高壓滅菌鍋內(nèi)滅菌,等其冷卻后用紙張包起來,進(jìn)行再次滅菌,紙張包裹反應(yīng)器的時(shí)候先包住上層,用棉線鎖緊,再包底座,用第二條棉線繼續(xù)鎖緊,將尖銳的部分用透明膠粘住,底座需全部用膠帶粘上,防止滅菌后尖銳物體戳破底座。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促使重樓種子快速萌發(fā)成苗的方法,其特征在于:步驟(3)中為種子滅菌的方法如下:在超凈工作臺(tái)內(nèi),用無菌水清洗種子3~5次,然后使用體積濃度75%的酒精消毒30~45s,消毒后立即用無菌水清洗3~5次,再使用為質(zhì)量濃度0.1~0.2%的升汞浸泡10~15分鐘,再用無菌水清洗5次;將培養(yǎng)皿進(jìn)行滅菌處理,滅菌后在培養(yǎng)皿底部鋪2層濾紙,并在培養(yǎng)皿中滴加無菌水至剛好濕潤濾紙;將滅菌后的種子分裝入培養(yǎng)皿內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng),先小份單獨(dú)培養(yǎng)5天,觀察種子是否滅菌徹底,隨后將未出現(xiàn)染菌的種子移入間歇浸沒式生物反應(yīng)器。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促使重樓種子快速萌發(fā)成苗的方法,其特征在于:步驟(4)中,將滅菌徹底的種子移入間歇浸沒式生物反應(yīng)器中時(shí),需在超凈工作臺(tái)操作,并且用酒精燈將間歇浸沒式生物反應(yīng)器的蓋子四周滅菌后,方可打開反應(yīng)器蓋子。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促使重樓種子快速萌發(fā)成苗的方法,其特征在于:步驟(4)中,每個(gè)間歇浸沒式生物反應(yīng)器中加入1L滅菌蒸餾水,且每升滅菌蒸餾水中含有150mg的卡那霉素和50mg的納他霉素。
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專利技術(shù)附圖

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