1.一種改性聚苯胺吸附劑，其特征在于，所述吸附劑由具有微納二級結構的聚苯胺組
成；其中，微米級聚苯胺作為支撐骨架，呈纖維狀，納米級聚苯胺分布在支撐骨架的表面，為
球形顆粒狀；所述微米級聚苯胺平均直徑為60-230nm，長度為1-12μm；所述納米級聚苯胺平
均直徑20-50nm，比表面積為350-770m2/g。
2.權利要求1所述的一種改性聚苯胺吸附劑的制備方法，其特征在于，所述吸附劑通過
化學原位氧化法制備。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，具體制備方法如下：
(1)稱取適量氧化劑過硫酸銨溶于質子酸溶液中，記為溶液A；取苯胺單體溶于質子酸
溶液中，記為溶液B；將溶液A和溶液B分別超聲分散均勻后冷卻至-5～0℃；
(2)將溶液A緩慢滴入溶液B中，得到混合溶液；
(3)在-5～0℃下發生靜態氧化聚合反應，反應時間為2～18h；
(4)反應完畢后，將反應產物進行過濾和洗滌，真空干燥后研磨分散，即得到所述改性
聚苯胺吸附劑。
4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述質子酸溶液的濃度為
0.5～2mol/L，所述苯胺單體占溶液B的體積分數為5～40％。
5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述混合溶液中，過硫酸銨與
苯胺單體的摩爾比為(0.8～1.2)：1，苯胺單體占混合溶液的體積比為2～15％。
6.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述質子酸為鹽酸和十二烷基苯磺酸
的混合物。
7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，鹽酸和十二烷基苯磺酸的摩爾比為
0.2:1～2:1。
8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，鹽酸和十二烷基苯磺酸的摩爾比為
0.6:1。
9.權利要求1所述的一種改性聚苯胺吸附劑在吸附環丙沙星方面的應用，其特征在于，
吸附時采用靜態吸附法，改性聚苯胺吸附劑與環丙沙星的質量比為1:1000～1:8。
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