本發明涉及生物骨傳導和骨修復材料技術領域，公開了一種生物硬組織替代和修復材料及其制備方法，其組分按質量比包括：納米羥基磷灰石，1～25份；聚甲基丙烯酸甲酯，100份；聚乳酸，1～25份；引發劑，0.25～0.35份；偶聯劑，0.16～4.31份。其制備方法為，將生成羥基磷灰石的前驅體硝酸鈣、磷酸氫二銨分散在甲基丙烯酸甲酯單體與卵磷脂的混合溶液中，使羥基磷灰石的原位沉析與聚甲基丙烯酸甲酯的原位聚合同時進行，生成預聚體；再將聚乳酸與所得預聚體進行共混聚合，生成三元復合材料；最后注入模具中真空加熱固化，加工成型。該復合材料相界面結合良好，無機納米顆粒粒徑小、分散均勻，是一種性能優異的人工骨復合材料。

1.一種生物硬組織替代和修復材料，其特征在于，其組分按質量比包括：
納米羥基磷灰石，1～25份；
聚甲基丙烯酸甲酯，100份；
聚乳酸，1～25份；
引發劑，0.25～0.35份；
偶聯劑，0.16～4.31份，
所述材料為利用先在同一相中合成羥基磷灰石與聚甲基丙烯酸甲酯的預聚體，再與聚
乳酸聚合的方法制得的納米羥基磷灰石-聚乳酸-聚甲基丙烯酸甲酯三元復合材料。
2.如權利要求1所述的一種生物硬組織替代和修復材料的制備方法，其特征在于，包括
如下步驟：
（1）按所述配比，將生成羥基磷灰石的前驅體四水合硝酸鈣和磷酸氫二銨分散在甲基
丙烯酸甲酯單體與偶聯劑的混合溶液中，再加入引發劑，加熱混合溶液，使羥基磷灰石的原
位沉析與聚甲基丙烯酸甲酯的原位聚合同時進行，生成預聚體；
（2）按所述配比，將聚乳酸溶于有機溶劑中與所得預聚體進行共混聚合，加熱，生成分
散均勻、相容性良好的納米羥基磷灰石-聚乳酸-聚甲基丙烯酸甲酯三元復合材料原液；
（3）最后將所得三元復合材料原液注入模具中真空加熱固化，加工成型。
3.根據權利要求2所述的一種生物硬組織替代和修復材料的制備方法，其特征在于，所
述引發劑為過氧化苯甲酰或偶氮二異丁腈。
4.根據權利要求2所述的一種生物硬組織替代和修復材料的制備方法，其特征在于所
述偶聯劑為卵磷脂，其添加質量和羥基磷灰石的質量比為1:5.8～6.2。
5.根據權利要求2所述的一種生物硬組織替代和修復材料的制備方法，其特征在于所
述步驟（1）中的混合溶液在加熱前加入堿性試劑，使混合溶液的pH在9～11。
6.根據權利要求5所述的一種生物硬組織替代和修復材料的制備方法，其特征在于所
述步驟（1）中的混合溶液在加熱前加入NaOH，使混合溶液的pH為10。
7.根據權利要求2所述的一種生物硬組織替代和修復材料的制備方法，其特征在于所
述步驟（2）中所述有機溶劑為二甲基亞砜、氯仿或丙酮中的一種或多種混合液。
8.根據權利要求2所述的一種生物硬組織替代和修復材料的制備方法，其特征在于所
述步驟（1）和步驟（2）中的加熱方式均為水浴加熱。
9.根據權利要求2-8中任意一項所述的一種生物硬組織替代和修復材料的制備方法，
其特征在于，包括如下步驟：
（1）按所述配比，量取甲基丙烯酸甲酯單體和卵磷脂，混合，攪拌，使混合均勻；分別稱
取Ca(NO₃)₂?4H₂O和(NH₄)₂HPO₄細粉，其摩爾比n（Ca）/n(P)=1.67±0.15，分批加入到混合溶
液中；依次量取引發劑和堿性試劑，分批加入混合溶液中，使混合溶液的pH在9～11，將混合
溶液加熱至70℃±5℃，保溫反應3 h±0.5h；
（2）將步驟（1）所得混合體系升溫至85℃±5℃，攪拌，待反應物出現粘稠后，立即冷卻
降溫至25℃±5℃，按所述配比，量取聚乳酸并溶于有機溶劑中混勻，加入混合體系中，升溫
至50℃±6℃，反應30min±5min，然后將混合體系升溫至85℃±3℃，同時對混合體系抽真
空減壓，抽出未反應單體及有機溶劑，待混合體系無氣泡后停止反應；
（3）將三元復合材料原液于真空干燥箱加熱到55～65℃固化5～7h，再升溫到80～90℃
固化5～7h。
10.根據權利要求9所述的一種生物硬組織替代和修復材料的制備方法，其特征在于，
所述步驟（3）中，三元復合材料原液加熱到60℃固化6h，再升溫到85℃固化6h。