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黃酮-金屬絡合微球及其制備方法與應用

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-09-21
  • 技術成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201010207010.4 
  • 技術(專利)名稱 黃酮-金屬絡合微球及其制備方法與應用 
  • 項目單位 四川大學
  • 發明人 李旭東,陳震華,王彩紅,陳君澤,周慧慧,桑琳,羅冬梅 
  • 行業類別 其他領域
  • 技術成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 吳詩琪
  • 發布時間 2021-09-21  
  • 01

    項目簡介

    黃酮-金屬絡合微球,其形貌呈球狀,球的結構為實心球或中空球或多孔球,球的粒徑為50nm~5000nm。黃酮-金屬絡合微球由黃酮類物質如黃烷醇、花色素、茶多酚等與金屬之間通過絡合作用形成,制備工藝步驟依次如下:(1)黃酮溶液配制,(2)反應合成,(3)產物收集與干燥。反應合成時,以丙三醇或乙二醇為助劑,反應溫度為60℃~70℃即獲實心微球。反應合成時,以乙酸乙酯或乙烯醇為助劑,反應溫度為90℃~150℃即獲中空微球。反應合成時,以乙醇為助劑,反應溫度為70℃~90℃即獲多孔微球。所述黃酮-金屬絡合中空微球可作為藥物載體或熒光分子載體應用。
    展開
  • 02

    說明書

    1.黃酮-金屬絡合微球,其特征在于所述絡合微球的形貌呈球狀,球的結構為實心球或
    中空球或多孔球,球的粒徑為50nm~5000nm。
    2.一種黃酮-金屬絡合實心微球的制備方法,其特征在于工藝步驟依次如下:
    (1)黃酮類物質溶液的配制
    黃酮類物質與去離子水的配比為:黃酮類物質0.01質量份~10質量份,去離子水5體積
    份~100體積份,黃酮類物質的質量計量單位為克、去離子水的體積計量單位為毫升,或黃酮
    類物質的質量計量單位為千克、去離子水的體積計量單位為升,在常壓、室溫下將黃酮類物
    質加入到去離子水中,在攪拌下使其完全溶解,
    所述黃酮類物質為蕓香苷、橘皮苷、櫟素、茶多酚、花色糖苷、花色苷酸、黃酮醇、黃
    烷酮、黃烷酮醇、異黃酮、異黃烷酮、黃烷醇、黃烷二醇、花色素、槲皮素中的至少一種;
    (2)反應合成
    在攪拌下向步驟(1)配制的黃酮類物質溶液中加入金屬鹽水溶液和助劑形成反應溶液,
    金屬鹽水溶液的加入量為每升反應溶液中含0.004~5.6摩爾金屬離子,助劑的加入量為反應溶
    液體積的0.5%~4.5%,然后調節反應溶液的pH值,當反應溶液的pH值穩定在6~9后,在
    常壓下加熱至60℃~70℃恒溫反應12小時~15小時,
    所述金屬鹽為AgNO3、FeCl3、FeCl2、FeCl2·4H2O、Fe(NO3)2·6H2O、FeSO4·H2O、
    FeSO4·7H2O、MgCl2·6H2O、MgSO4·H2O、MgSO4·6H2O、MgSO4·7H2O、MnCl2·2H2O、
    MnCl2·4H2O、MnSO4·H2O、MnSO4·4H2O、MnSO4·5H2O、MnSO4·7H2O、Mn(NO3)2·3H2O、
    Mn(NO3)2·6H2O、CuSO4·5H2O、Cu(NO3)2·3H2O、Cu(NO3)2·6H2O、Sr(NO3)2、Sr(NO3)2·H2O、
    Sr(NO3)2·4H2O、SrCl2、ZnCl2、ZnSO4·H2O、ZnSO4·6H2O、ZnSO4·7H2O、Zn(NO3)2·3H2O中
    的一種,
    所述助劑為丙三醇或乙二醇;
    (3)產物收集與干燥
    過濾、洗滌、收集反應產物,然后將反應產物進行干燥,得到黃酮-金屬絡合實心微球。
    3.一種黃酮-金屬絡合中空微球的制備方法,其特征在于工藝步驟依次如下:
    (1)黃酮類物質溶液的配制
    黃酮類物質與去離子水的配比為:黃酮類物質0.01質量份~10質量份,去離子水5體積
    份~100體積份,黃酮類物質的質量計量單位為克、去離子水的體積計量單位為毫升,或黃酮
    類物質的質量計量單位為千克、去離子水的體積計量單位為升,在常壓、室溫下將黃酮類物
    質加入到去離子水中,在攪拌下使其完全溶解,
    所述黃酮類物質為蕓香苷、橘皮苷、櫟素、茶多酚、花色糖苷、花色苷酸、黃酮醇、黃
    烷酮、黃烷酮醇、異黃酮、異黃烷酮、黃烷醇、黃烷二醇、花色素、槲皮素中的至少一種;
    (2)反應合成
    在攪拌下向步驟(1)配制的黃酮類物質溶液中加入金屬鹽水溶液和助劑形成反應溶液,
    金屬鹽水溶液的加入量為每升反應溶液中含0.004~5.6摩爾金屬離子,助劑的加入量為反應溶
    液體積的0.5%~3.5%,然后調節反應溶液的pH值,當反應溶液的pH值穩定在6~9后,在
    常壓下加熱至90℃~150℃恒溫反應2小時~8小時,
    所述金屬鹽為AgNO3、FeCl3、FeCl2、FeCl2·4H2O、Fe(NO3)2·6H2O、FeSO4·H2O、
    FeSO4·7H2O、MgCl2·6H2O、MgSO4·H2O、MgSO4·6H2O、MgSO4·7H2O、MnCl2·2H2O、
    MnCl2·4H2O、MnSO4·H2O、MnSO4·4H2O、MnSO4·5H2O、MnSO4·7H2O、Mn(NO3)2·3H2O、
    Mn(NO3)2·6H2O、CuSO4·5H2O、Cu(NO3)2·3H2O、Cu(NO3)2·6H2O、Sr(NO3)2、Sr(NO3)2·H2O、
    Sr(NO3)2·4H2O、SrCl2、ZnCl2、ZnSO4·H2O、ZnSO4·6H2O、ZnSO4·7H2O、Zn(NO3)2·3H2O中
    的一種,
    所述助劑為乙酸乙酯或乙烯醇;
    (3)產物收集與干燥
    過濾、洗滌、收集反應產物,然后將反應產物進行干燥,得到黃酮-金屬絡合中空微球。
    4.一種黃酮-金屬絡合多孔微球的制備方法,其特征在于工藝步驟依次如下:
    (1)黃酮類物質溶液的配制
    黃酮類物質與去離子水的配比為:黃酮類物質0.01質量份~10質量份,去離子水5體積
    份~100體積份,黃酮類物質的質量計量單位為克、去離子水的體積計量單位為毫升,或黃酮
    類物質的質量計量單位為千克、去離子水的體積計量單位為升,在常壓、室溫下將黃酮類物
    質加入到去離子水中,在攪拌下使其完全溶解,
    所述黃酮類物質為蕓香苷、橘皮苷、櫟素、茶多酚、花色糖苷、花色苷酸、黃酮醇、黃
    烷酮、黃烷酮醇、異黃酮、異黃烷酮、黃烷醇、黃烷二醇、花色素、槲皮素中的至少一種;
    (2)反應合成
    在攪拌下向步驟(1)配制的黃酮類物質溶液中加入金屬鹽水溶液和助劑乙醇形成反應溶
    液,金屬鹽水溶液的加入量為每升反應溶液中含0.004~5.6摩爾金屬離子,助劑乙醇的加入量
    為反應溶液體積的0.4%~3.5%,然后調節反應溶液的pH值,當反應溶液的pH值穩定在
    6~9后,在常壓下加熱至70℃~90℃恒溫反應8小時~12小時,
    所述金屬鹽為AgNO3、FeCl3、FeCl2、FeCl2·4H2O、Fe(NO3)2·6H2O、FeSO4·H2O、
    FeSO4·7H2O、MgCl2·6H2O、MgSO4·H2O、MgSO4·6H2O、MgSO4·7H2O、MnCl2·2H2O、
    MnCl2·4H2O、MnSO4·H2O、MnSO4·4H2O、MnSO4·5H2O、MnSO4·7H2O、Mn(NO3)2·3H2O、
    Mn(NO3)2·6H2O、CuSO4·5H2O、Cu(NO3)2·3H2O、Cu(NO3)2·6H2O、Sr(NO3)2、Sr(NO3)2·H2O、
    Sr(NO3)2·4H2O、SrCl2、ZnCl2、ZnSO4·H2O、ZnSO4·6H2O、ZnSO4·7H2O、Zn(NO3)2·3H2O中
    的一種;
    (3)產物收集與干燥
    過濾、洗滌、收集反應產物,然后將反應產物進行干燥,得到黃酮-金屬絡合多孔微球。
    5.根據權利要求2至4中任一權利要求所述的黃酮-金屬絡合微球的制備方法,其特征
    在于金屬鹽水溶液中金屬離子的濃度為0.05~8mol/L。
    6.權利要求3所述方法制備的黃酮-金屬絡合中空微球作為藥物載體或熒光分子載體的
    應用。
    展開

專利技術附圖

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