1.一種紅花有效部位，其特征在于，含有如式I、II、III和IV所示的化合物，
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并且，所述的有效部位通過如下步驟制備：步驟1：紅花藥材，加水提取，提取液濃縮至適當體積后，加入乙醇沉淀，靜置，過濾，濾液減壓濃縮至無醇味，水沉，靜置，濾液減壓濃縮至適當體積，加入堿液調pH8-12，熱回流，放冷后以鹽酸調pH至中性，制得紅花提取液；步驟2：步驟1所得紅花提取液減壓濃縮至適當體積，進行柱分離，以水洗脫，收集相應的餾分，凍干，即得。2.根據權利要求1的有效部位，其特征在于，如式I、II、III和IV所示的化合物的重量含量≥50％。3.根據權利要求2的有效部位，其特征在于，如式I、II、III和IV所示的化合物的重量含量≥80％。4.根據權利要求3的有效部位，其特征在于，如式I、II、III和IV所示的化合物的重量含量≥90％；并且，所述的有效部位通過如下步驟制備：?步驟3：將權利要求1中步驟2所得的紅花有效部位用水溶解，上分離柱純化即得純度≥90％紅花有效部位。5.權利要求1的有效部位的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：步驟1：紅花藥材，加水提取，提取液濃縮至適當體積后，加入乙醇沉淀，靜置，過濾，濾液減壓濃縮至無醇味，水沉，靜置，濾液減壓濃縮至適當體積，加入堿液調pH8-12，熱回流，放冷后以鹽酸調pH至中性，制得紅花提取液；步驟2：步驟1所得紅花提取液減壓濃縮至適當體積，進行柱分離，以水洗脫，收集相應的餾分，凍干，即得純度≥50％紅花有效部位；步驟3：步驟2所得的紅花有效部位用水溶解，上分離柱純化即得純度≥90％紅花有效部位。6.根據權利要求5的制備方法，其特征在于，步驟2中所述的分離柱選自大孔樹脂柱、反相C18及C8柱、葡聚糖凝膠柱、聚酰胺柱。7.根據權利要求6的制備方法，其特征在于，所述的大孔樹脂選自D101，D201、D301、XAD16、XAD1600、XAD7HP、XAD761、HP、SP、HP2MG系列。8.根據權利要求6的制備方法，其特征在于，所述的葡聚糖凝膠選自G-10、G-25、G-50、LH-20。9.根據權利要求5的制備方法，其特征在于，步驟3中所述的分離柱選自葡聚糖凝膠、TSKgel?Toyopearl?HW-40柱、反相硅膠ODS柱、聚酰胺柱、硅膠柱。10.根據權利要求9的制備方法，其特征在于，所述的葡聚糖凝膠選自G-10、G-25、G-50、LH-20。11.根據權利要求5的制備方法，其特征在于，步驟1中乙醇沉淀時，?醇濃度為75％-95％。12.一種藥物組合物，其特征在于，包括常規的載體和權利要求1-3任一有效部位。13.權利要求1-3任一有效部位在制備預防和/或治療腦血管缺血疾病藥物中的應用。?
