1.一種多功能近紅外熒光探針,其特征在于,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式(Ⅰ)所示:
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式(Ⅰ)中,X
1為-S-或-Se-,R'為C
1-12的亞烷基,X
2為-C(CH
3)
2-、-O-、-S-或-Se-,R
1和R
2分別獨立地選自H原子、C
1-18烷基或如SO
3R
9所示的基團,其中,R
9為C
1-18烷基或芐基,R
3和R
4分別獨立地選自C
1-18烷基或芐基,R
5、R
6、R
7和R
8分別獨立地選自C
1-18烷基或含有F、Cl、Br、I、O和S中的至少一種的C
1-18烷基,Y
1和Y
2分別獨立地選自F、Cl、Br或I。2.如權(quán)利要求1所述的近紅外熒光探針,其特征在于,所述X
1為-S-,所述R'為-CH
2CH
2-。3.如權(quán)利要求1所述的近紅外熒光探針,其特征在于,所述X
2為-C(CH
3)
2-,所述Y
1為I。4.如權(quán)利要求1所述的近紅外熒光探針,其特征在于,所述R
1和所述R
2均為H原子,所述R
3、R
4、R
5、R
6、R
7和R
8均為乙基。5.一種多功能近紅外熒光探針的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:(1)取化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式(Ⅱ)所示的化合物,以及如式(Ⅲ)所示化合物的鹽酸鹽或其硫酸鹽,
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將如式(Ⅱ)所示的化合物與如式(Ⅲ)所示化合物的鹽酸鹽或其硫酸鹽按照摩爾比為1:(1-3)的比例溶解在第一溶劑中,再加入縛酸劑,保護氣體氛圍下,在30-75℃下反應(yīng)4-10h,提純后得到第一化合物,所述第一化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式(ⅰ)所示:
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式(Ⅱ)、式(Ⅲ)和式(ⅰ)中,X
1為-S-或-Se-,R'為C
1-12的亞烷基,X
2為-C(CH
3)
2-、-O-、-S-或-Se-,R
1和R
2分別獨立地選自H原子、C
1-18烷基或如SO
3R
9所示的基團,其中,R
9為C
1-18烷基或芐基,R
3和R
4分別獨立地選自C
1-18烷基或芐基,Y
1為F、Cl、Br或I;(2)提供化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式(Ⅳ)所示的化合物,
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式(Ⅳ),R
5、R
6、R
7和R
8分別獨立地選自C
1-18烷基或含有F、Cl、Br、I、O和S中的至少一種的C
1-18烷基,Y
2為F、Cl、Br或I;取所述第一化合物溶于第二溶劑,并加入活化劑、縮合劑,并加入如式(Ⅳ)所示的化合物,在30-80℃下進行酰胺化反應(yīng)4-10h,提純后得到多功能近紅外熒光探針,其中,所述第一化合物與所述式(Ⅳ)所示的化合物的摩爾比為1:(1-2),所述多功能近紅外熒光探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式(Ⅰ)所示:
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式(Ⅰ)中,X
1為-S-或-Se-,R'為C
1-12的亞烷基,X
2為-C(CH
3)
2-、-O-、-S-或-Se-,R
1和R
2分別獨立地選自H原子、C
1-18烷基或如SO
3R
9所示的基團,其中,R
9為C
1-18烷基或芐基,R
3和R
4分別獨立地選自C
1-18烷基或芐基,R
5、R
6、R
7和R
8分別獨立地選自C
1-18烷基或含有F、Cl、Br、I、O和S中的至少一種的C
1-18烷基,Y
1和Y
2分別獨立地選自F、Cl、Br或I。6.如權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述X
1為-S-,所述R'為-CH
2CH
2-。7.如權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述第一溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、乙腈和甲醇的一種或多種;所述第二溶劑包括二氯甲烷、乙腈和甲醇中的一種或多種。8.如權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述縛酸劑與所述化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式(Ⅱ)的化合物的摩爾比為(2-6):1。9.如權(quán)利要求1或如權(quán)利要求5所述的制備方法制得的多功能近紅外熒光探針在制備檢測硫醇和檢測pH的探針中的應(yīng)用。10.如權(quán)利要求1或如權(quán)利要求5所述的制備方法制得的多功能近紅外熒光探針在制備腫瘤光動力治療藥物中的應(yīng)用。