本發明公開了一種一維納米結構氧化鉬的制備方法及其應用，屬于生物探針領域。本發明，通過HO氧化高純鉬粉制備橘黃色的MoO前驅體溶液，向前驅體溶液中加入一定量的無水乙醇，然后在180℃條件下，加熱處理48h，得到黑色MoO?MoO懸濁液，最后經過過濾，洗滌、干燥，得到高純度一維結構MoO?MoO納米材料；通過引入基質板，加快前驅體溶液在基質板表面進行垂直方向上結晶生長速度和精細度。提供了具有高韌性、高靈敏度生物探針的襯底材料的制備方法。

1.一種一維納米結構氧化鉬的應用，其特征在于，包括：所述一維納米結構氧化鉬制備方法如下：S1、將4g的高純鉬粉分4～8次緩慢加入到30～40g的H₂O₂和58～68g純凈水的混合液體中，常溫充分攪拌3～5h，形成橘黃色的前驅體溶液；S2、向橘黃色的前驅體溶液中加入前驅體溶液質量的5～15%的無水乙醇，恒溫攪拌2～3h；S3、然后將呈前驅體混合溶液加入到密封的反應釜中，放入到恒溫加熱箱中，在100～200℃條件下，加熱處理48～96h，反應結束后得到黑色MoO₂- MoO₃懸濁液；S4、經過過濾，洗滌，干燥，得到的MoO₂-MoO₃一維納米材料；基于上述制備方法制備一維納米結構氧化鉬的作為各類生物探針的制作襯底應用，其應用方法如下：步驟一：將合成的MoO₂-MoO₃一維納米材料浸泡于0.01mol/L的異丁基三乙氧基硅溶液中2h，并用離子水洗滌、干燥；然后繼續浸泡于2.5%的戊二醛水溶液中2h， 并用磷酸緩沖液洗滌、干燥；步驟二：以功能化的MoO₂-MoO₃一維納米材料作為襯底，用微量移液器將濃度為40umol/L的探針RNA滴加在MoO₂-MoO₃一維納米材料的表面，在36.5℃的恒溫條件下放置2h，然后再將MoO₂-MoO₃一維納米材料浸泡與3mol/L的乙醇胺溶液中，36.5℃的恒溫條件下放置2h，最后用PBS清洗未偶聯的探針RNA。2.根據權利要求1所述的一維納米結構氧化鉬的應用，其特征在于，所述H₂O₂為氧化源，其質量分數為30%～100%。3.根據權利要求1所述的一維納米結構氧化鉬的應用，其特征在于，所述步驟S1中，所述鉬粉與H₂O₂的摩爾濃度比為1：（25~30）。4.根據權利要求1所述的一維納米結構氧化鉬的應用，其特征在于，所述步驟S1、步驟S3中反應釜外殼采用耐高溫高壓的密閉不銹鋼制成，內層嵌有一層封閉的聚四氟乙烯材料制成保護層。5.根據權利要求1所述的一維納米結構氧化鉬的應用，其特征在于，所述步驟S1中，還包括溫度測量步驟，在反應容器內設置有溫度測量裝置，用于測量反應體系的溫度；通過分光光度劑檢測橘黃色的溶液中吸光度，計算前驅體溶液濃度。6.根據權利要求1所述的一維納米結構氧化鉬的應用，其特征在于，所述S2步驟還可以為：將橘黃色溶液稀釋至其質量濃度為0.05g/ml水溶液，加入透明的玻璃容器中，然后將基質板表面徹底清洗、干燥，并將其平穩的放置在稀釋溶液的液面，封閉玻璃容器，最后將封閉后的玻璃容器放入烘箱中，在40～60℃條件下加熱6～24h。7.根據權利要求6所述的一維納米結構氧化鉬的應用，其特征在于，所述基質板的面積為1×1cm²，以中空的單質硅為主體，且整體的平均密度為1.1g/ml；在單質硅表面鍍有600～900nm的二氧化硅鍍層。8.根據權利要求1所述的一維納米結構氧化鉬的應用，其特征在于，所述步驟S3中，過濾、洗滌、干燥的過程具體為：步驟一：將濾紙上的固態MoO₂-MoO₃一維納米材料轉移至燒杯中，將無水乙醇洗滌液從噴頭以較高速度噴向凝結成塊的固態MoO₂-MoO₃一維納米材料上，打散成為顆粒狀；步驟二：輕微攪拌10～15min，使固態MoO₂-MoO₃一維納米材料和無水乙醇洗滌液形成分布均勻的非均相分散液，然后將過濾分散液，分離得到固態MoO₂-MoO₃一維納米材料濾餅；步驟三：重復第一步和第二步1～2次；將無水乙醇洗滌液更換成蒸餾水，繼續重復第一步和第二步2～3次；步驟四：采用自然風干干燥固態MoO₂-MoO₃一維納米材料濾餅。