1.石杉堿甲口腔崩解片在制備降低頭暈、睡眠不穩(wěn)及胃腸道癥狀的不良反應(yīng)的藥物中的應(yīng)
用，所述的降低是指與普通片和采用壓制法制備的口腔崩解片比較而言，所述的不良反應(yīng)
是指石杉堿甲口腔崩解片在抗癡呆應(yīng)用中的不良反應(yīng)，其特征在于所述口腔崩解片由以下
重量百分比的組分組成：
石杉堿甲0.06-43.67％
甘氨酸或甘露醇或其混合物7.60-86.86％
普魯蘭或海藻酸鈉或其混合物10.99-90.81％
其余為矯味劑，其中各組分重量百分比之和為100％。
2.石杉堿甲口腔崩解片在制備降低頭暈、睡眠不穩(wěn)及胃腸道癥狀的不良反應(yīng)的藥物中的應(yīng)
用，所述的降低是指與普通片和采用壓制法制備的口腔崩解片比較而言，所述的不良反應(yīng)
是指石杉堿甲口腔崩解片在抗癡呆應(yīng)用中的不良反應(yīng)，其特征在于所述口腔崩解片由以下
重量百分比的組分制成：
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其中各組分重量百分比之和為100％。
3.石杉堿甲口腔崩解片在制備降低頭暈、睡眠不穩(wěn)及胃腸道癥狀的不良反應(yīng)的藥物中的應(yīng)
用，所述的降低是指與普通片和采用壓制法制備的口腔崩解片比較而言，所述的不良反應(yīng)
是指石杉堿甲口腔崩解片在抗癡呆應(yīng)用中的不良反應(yīng)，其特征在于所述口腔崩解片由以下
重量份的組分制成：
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4.石杉堿甲口腔崩解片在制備降低頭暈、睡眠不穩(wěn)及胃腸道癥狀的不良反應(yīng)的藥物中的應(yīng)
用，所述的降低是指與普通片和采用壓制法制備的口腔崩解片比較而言，所述的不良反應(yīng)
是指石杉堿甲口腔崩解片在抗癡呆應(yīng)用中的不良反應(yīng)，其特征在于所述口腔崩解片由以下
重量百分比的組分組成：
石杉堿甲0.35％
甘氨酸或甘露醇或其混合物48.58％
普魯蘭或海藻酸鈉或其混合物49.97％
其余為矯味劑，其中各組分重量百分比之和為100％。
5.石杉堿甲口腔崩解片在制備降低頭暈、睡眠不穩(wěn)及胃腸道癥狀的不良反應(yīng)的藥物中的應(yīng)
用，所述的降低是指與普通片和采用壓制法制備的口腔崩解片比較而言，所述的不良反應(yīng)
是指石杉堿甲口腔崩解片在抗癡呆應(yīng)用中的不良反應(yīng)，其特征在于所述口腔崩解片由以下
重量份的組分制成：
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6.如權(quán)利要求1-5中任意一項(xiàng)權(quán)利要求所述的應(yīng)用，其特征在于所述的矯味劑選用以下原料
中的一種或幾種：甜蜜素、安賽蜜、三氯蔗糖、阿司帕坦、蔗糖、糖精鈉、蛋白糖、葡
萄糖、甜菊素、甜菊苷、甘草甜素、索馬甜、枸櫞酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、薄荷香
精、甜橙香精、菠蘿香精、草莓香精、檸檬香精、水蜜桃香精、香草香精、櫻桃香精、
葡萄香精、巧克力香精。
7.石杉堿甲口腔崩解片在制備降低頭暈、睡眠不穩(wěn)及胃腸道癥狀的不良反應(yīng)的藥物中的應(yīng)
用，所述的降低是指與普通片和采用壓制法制備的口腔崩解片比較而言，所述的不良反
應(yīng)是指石杉堿甲口腔崩解片在抗癡呆應(yīng)用中的不良反應(yīng)，其特征在于所述口腔崩解片由
以下組分制成：
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共制成1000片。
8.如權(quán)利要求1中所述的應(yīng)用，所述的石杉堿甲口腔崩解片是采用以下步驟制得：
(a)基質(zhì)液的配制：將石杉堿甲、甘氨酸或甘露醇或其混合物、普魯蘭或海藻酸鈉或其
混合物以及矯味劑混合，向其中加入適量純化水使充分溶解，形成
均一溶液；
(b)脫氣：將(a)步驟的溶液進(jìn)行脫氣；
(c)注模：將(b)步驟脫氣后的溶液注入模具中；
(d)預(yù)凍：將(c)步驟中的注有溶液的模具在溫度為-40℃～-170℃的條件下預(yù)凍1～
60min；
(e)然后將模具轉(zhuǎn)入凍干機(jī)中，在0.01mbar～10mbar壓力、-30℃至30℃的條件下冷凍
干燥1～10h，即得到石杉堿甲口腔崩解片，
上述方法中(d)步驟之后(e)步驟之前還具有加入冰晶孵化的步驟，即將預(yù)凍后的注
有溶液的模具，放入-5℃～-60℃的低溫環(huán)境中，時(shí)間為0.5～15h。
