本發明涉及一種利巴韋林化合物及其新制法，由四乙酰核糖與三氮唑甲酯在微波條件下發生縮合反應，再進行氨解，制得利巴韋林。本發明方法可以使反應時間大大縮短，且收率有很大提高，為化學合成法的工業化生產奠定了基礎。

1.一種如下所示利巴韋林化合物的制備方法，

其特征在于具體制備步驟為：
(1)將四乙酰核糖和三氮唑甲酯、三氟甲磺酸在微波條件下反應30-60分鐘，
冷卻到室溫，加入溶劑，加熱溶解，再冷卻，析出白色固體，過濾，洗滌，干
燥，得1-(2，3，5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酸甲酯；
(2)在高壓反應釜中，將1-(2，3，5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)-1H-1，2，4-
三唑-3-羧酸甲酯和溶劑混合，在室溫下通入氨氣使反應釜保持2-4kg的壓力，
反應4-5小時，然后回收多余的氨氣，減壓除去溶劑，剩余物用乙醇重結晶，得
到產物利巴韋林。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于步驟(1)和步驟(2)中使用的溶
劑均選自乙醇、乙醚、甲醇、異丙醇、正丁醇、乙腈、苯甲醇、丙酮中的一種。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于步驟(1)和步驟(2)中使用的溶
劑均為甲醇。
4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于步驟(1)中微波條件為：功率400W，
加熱至55-65℃。