本發明屬于生物技術中熒光蛋白質材料領域，具體涉及一種制備別藻藍蛋白三聚體熒光蛋白質的方法。首先將別藻藍蛋白α亞基脫輔基蛋白基因與藻膽素生物合成酶基因hol和pcyA克隆到一個表達載體中；其次將別藻藍蛋白β亞基脫輔基蛋白基因與色基裂合酶基因cpcS和cpcU克隆到另一個載體上，將兩個表達載體同時轉化大腸桿菌，篩選出同時表達上述基因的工程菌，即為別藻藍蛋白三聚體熒光蛋白。本發明不使用藻類為原料而是利用大腸桿菌生產重組光活性蛋白，大腸桿菌易于培養，生長快，可以大大縮短生產周期；與藻類相比，大腸桿菌細胞壁易于破碎，純化過程可以節約能源，利用率高。

1.一種制備別藻藍蛋白三聚體熒光蛋白的方法，其特征在于：首先將
別藻藍蛋白α亞基脫輔基蛋白基因與藻膽素生物合成酶基因ho1和pcyA克
隆到一個表達載體中；其次將別藻藍蛋白β亞基脫輔基蛋白基因與色基裂
合酶基因cpcS和cpcU克隆到另一個載體上，將兩個表達載體同時轉化大
腸桿菌，篩選出同時表達上述基因的工程菌，即為別藻藍蛋白三聚體熒光
蛋白；
所述別藻藍蛋白α亞基脫輔基蛋白基因與藻膽素生物合成酶基因ho1
和pcyA來源Synechocystis?sp.PCC6803，并且克隆載體為pCDFDuet；別
藻藍蛋白β亞基脫輔基蛋白基因與色基裂合酶基因cpcS和cpcU來源
Synechocystis?sp.PCC6803，并且克隆載體為pRSFDuet；
所述別藻藍蛋白三聚體熒光蛋白采用Ni柱親和吸附，凝膠色譜法脫鹽，
蛋白濃縮及凝膠色譜分離，即得到純化后的別藻藍蛋白三聚體熒光蛋白；
別藻藍蛋白α亞基脫輔基蛋白基因來源Synechocystis?sp.PCC6803；
別藻藍蛋白β亞基脫輔基蛋白基因來源Synechocystis?sp.PCC6803。