本發(fā)明公開(kāi)了一種HPV16E7單克隆抗體及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明從臨床標(biāo)本中克隆得到正確的HPV16E7基因序列，該基因經(jīng)正確插入pET28a(+)原核表達(dá)質(zhì)粒后，在IPTG誘導(dǎo)下在BL21(DE3)大腸桿菌中以可溶性蛋白形式有效地表達(dá)了HPV16E7融合蛋白，并用該蛋白免疫BALB/C小鼠成功制備HPV16E7單克隆抗體，該抗體可以識(shí)別原核以及真核表達(dá)HPV16E7抗原，對(duì)于HPV16E7抗原檢測(cè)具有相當(dāng)高的應(yīng)用價(jià)值，為該蛋白以及相關(guān)疾病的研究、HPV16抗原檢測(cè)方法的建立提供了基礎(chǔ)。

1.一種HPV16E7單克隆抗體，其特征在于，所述HPV16E7單克隆抗體的重鏈CDR1序列如
SEQ NO.3所示；所述HPV16E7單克隆抗體的重鏈CDR2序列如SEQ NO.4所示；所述HPV16E7單
克隆抗體的重鏈CDR3序列如SEQ NO.5所示；所述HPV16E7單克隆抗體的輕鏈CDR1序列如SEQ
NO.6所示；所述HPV16E7單克隆抗體的輕鏈CDR2序列如SEQ NO.7所示；所述HPV16E7單克隆
抗體的輕鏈CDR3序列如SEQ NO.8所示。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的HPV16E7單克隆抗體，其特征在于，所述HPV16E7單克隆抗體的
重鏈序列如SEQ NO.9所示；所述HPV16E7單克隆抗體的輕鏈序列如SEQ NO.10所示。
3.如權(quán)利要求1-2中任意一項(xiàng)所述的HPV16E7單克隆抗體在制備治療宮頸癌藥物中的
應(yīng)用。
4.一種檢測(cè)HPV16E7的試劑盒，其特征在于包括如權(quán)利要求1-2中任意一項(xiàng)所述的
HPV16E7單克隆抗體。