本發明屬于藥物化學領域，公開了具有抗菌活性的利奈唑胺堿陽離子兩親性化合物及其合成方法。本發明通過兩步或三步反應，簡單、快速得到三種類型的目標產物，主要結構如下所示。體外抗菌活性實驗證明，該系列部分化合物對敏感菌株如金黃色葡萄球菌、糞腸球菌、大腸埃希菌和腸道沙門氏菌均表現出良好的抑菌效果，部分化合物對包括甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌（MRSA）、萬古霉素耐藥的腸球菌（VRE）和產碳青霉烯酶腸桿菌科細菌（CRE）在內的“超級細菌”也表現出優異的抗菌活性。體外紅細胞毒性實驗也顯示該系列化合物具有較小的紅細胞毒性，因此，該系列化合物有望作為新的抗菌候選藥物。。

1.具有抗菌活性的利奈唑胺堿陽離子兩親性化合物，其特征在于，該化合物結構式如下： n = 11或13。